本论文以Hinckdentine A和Pestaloficiols A的合成为研究对象,共包括以下三章：第一章：Hinckdentine A的合成研究；2-Aryl-3H-indol-3-one是合成含有吲哚环系的重要中间体,是在合成生物碱以及合成药物试剂中一个潜在的中间体。我们通过L-Proline催化的不对称Mannich反应首次在2-Aryl-3H-indol-3-one的C-2位构筑季碳手性中心方法的研究,对Hinckdentine A的合成奠定了基础。第二章：Pestaloficiols A的合成研究；Pestaloficiols A是一种具有抗HIV生物活性的化合物,分别以易得的1,2,4-苯三酚和香兰素为起始原料,以两条合成设计路线,对Pestaloficiols A进行合成研究,并对Birch反应进行了探讨。第三章：中间体5,5-Dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalen-1-one的合成；以环己烯酮和丙二酸二苄酯为起始原料,不对称的Michael反应构筑手性中心,以选择性还原反应和在酸性条件下的环化反应为关键反应,完成了关键中间体5,5-Dimethyl-3,4,4a,-5,6,7-hexahydro-2H-naphthalen-1-one的合成。