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目的:探讨IFT80(Intraflagellar transport 80)对胃癌细胞SGC-7901和MKN-45增殖、凋亡和侵袭的影响,以及IFT80过表达上调神经生长因子受体p75NGFR从而使MMP9表达增加以促进胃癌转移,进行相关性分析。方法:通过免疫组化法检测48个人胃癌组织中IFT80的表达情况;接着我们建立了稳定过表达IFT80的SGC-7901和MKN-45胃癌细胞系。用control质粒和IFT80质粒分别转染人胃癌细胞系SGC-7901和MKN-45并通过Western blot和qRT-PCR验证;通过免疫荧光法验证IFT80在转染48h后的SGC-7901细胞中过表达;用流式细胞术检测细胞的凋亡率。用control质粒和IFT80质粒分别转染人胃癌细胞系SGC-7901和MKN-45并通过CCK-8检测细胞的增殖能力。为进一步验证,我们设计了三个组,分别为对照组,IFT80过表达组,IFT80过表达加抑制剂PD90780组,将三组用control质粒和IFT80质粒转染48h后,我们分别通过Western blot、qRT-PCR、免疫荧光法检测三组中p75NGFR的表达情况;将三组胃癌细胞用control质粒和IFT80质粒转染48h后,通过Transwell侵袭实验检测各组的侵袭能力;将三组细胞用control质粒和IFT80质粒转染48h后,通过Western blot和qRT-PCR以及免疫荧光法检测三组中MMP9的表达情况。结果:1.IFT80在胃癌组织中高表达;在胃癌细胞中,IFT80过表达导致细胞纤毛增长。2.在胃癌细胞中IFT80过表达增强了细胞增殖和侵袭,但抑制了凋亡。3.在胃癌细胞中IFT80过表达使p75NGFR和MMP9的mRNA和蛋白的表达量均增加。4.加入p75NGFR的拮抗剂(PD90780)以后,胃癌细胞的侵袭能力减弱,MMP9的蛋白表达也减少。结论:1.IFT80在人胃癌组织中高表达,表明人胃癌的发生发展可能与IFT80蛋白有关。2.IFT80过表达可能通过上调p75NGFR和MMP9蛋白的表达来增强胃癌细胞SGC-7901和MKN-45的侵袭。3.加入p75NGFR的拮抗剂(PD90780)以后,胃癌细胞的侵袭能力减弱,这说明MMP9蛋白表达的降低和胃癌细胞转移能力的抑制至少部分是由p75NGFR的下调介导的。进一步证明IFT80通过ift80/p75NGFR/MMP9信号通路增强胃癌细胞的侵袭能力。