以聚烯烃为主的合成高分子材料在日常生活中具有非常广泛的应用,但由于其难降解的特性,造成了严重的环境污染问题。作为一种生物降解性高分子,聚酯在生物医药、包装材料等领域都有广泛的用途,与传统的二醇和二酸缩聚反应相比,通过环氧烷烃和酸酐或内酯的共聚制备聚酯是目前研究的热点,但是此类反应存在活性低、选择性差以及底物范围窄等缺陷。基于对此共聚过程的双金属协同机理的理解,设计出基于联苯的双金属SalenCr(Ⅲ)X配合物用于环氧烷烃和酸酐或内酯的共聚反应,开发具有功能性的基于环氧烷烃的高分子聚酯材料。1.应用基于联苯的双金属SalenCr(Ⅲ)X配合物催化环氧烷烃与酸酐共聚,考察了温度、催化剂负载量等条件对聚合反应的影响；拓展了环氧烷烃和酸酐的种类,制备出了结构多样的功能性聚酯材料,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)实验证明此聚酯具有完美的交替结构；考察了手性双金属SalenCr(Ⅲ)NO3配合物催化端位环氧烷烃与酸酐共聚的区域选择性,证明其在亚甲基处开环的选择性大于95%；制备的SA-COPO共聚物和PA-CHO共聚物分别具有100℃和145℃的玻璃化转变温度。2.应用双金属SalenCr(Ⅲ)X配合物催化环氧烷烃与3,4-二氢香豆素共聚,得到多种具有完美交替结构的芳香族聚酯,差示热量扫描实验(DSC)、X-射线衍射实验(XRD)表征发现CHO-DHC共聚物、CPO-DHC共聚物以及CBO-DHC共聚物为结晶性聚合物,熔点分别为170.8℃、138℃和111℃；对于COPO-DHC聚合物,同时具有52℃的玻璃化转变温度和138℃的熔点,为半结晶性聚酯；CDO-DHC共聚物是无定形聚酯,具有62.7℃的玻璃化转变温度。