研究目的:该实验采用单盲、随机、对照原则进行实验设计,一种方法使用异丙酚、舒芬太尼结合局部肿胀麻醉进行隆胸手术,另一种方法使用右美托咪定、异丙酚、舒芬太尼结合局部肿胀麻醉进行隆胸手术,对右美托咪定在隆胸术中使用的可靠性和时效性进行评估。方法:本实验方案通过院方医疗伦理中心认可,所有受试者或委托人均熟知研究方案并签定麻醉同意书。选取美国麻醉协会（ASA）分级为I-II级的隆胸患者60名,均无高血压、冠心脏、糖尿病,无长期滥用药物史,无鼾症、气管手术史,无头部、颈部放射治疗史、气管Mallampati分级I-II级。所有受试者按照随机表分成D、C两组,每组30名,D组使用右美托咪定、异丙酚、芬太尼结合局部肿胀麻醉,C组使用异丙酚、芬太尼结合局部肿胀麻醉进行隆胸手术。监测并纪录两组受试者注药前基础状态（T₀）、预注右美托嘧定后（T₁）、肿胀麻醉后（T₂）、手术开始时（T₃）、剥离胸大肌时（T₄）、手术结束时（T₅）各时间点心率（HR）、平均动脉压（MAP）、舒张压（SBP）、收缩压（DBP）、脑电波双频指数（BIS）、血液氧饱和度（SpO₂）的变化。记录所有患者手术时间和苏醒时间,异丙酚和芬太尼用量,循环紊乱、辅助呼吸、使用芬太尼诱导时发生呛咳、苏醒时寒战、恶心呕吐及术中知晓不良事件的发生频率,以及患者和手术医师的满意度。结果:1、所有受试者手术时间、苏醒时间（手术结束至睁眼能正确回答自己姓名和年龄的时间）无统计学差别（P>0.05）,D组比C组受试者使用异丙酚酚和芬太尼用剂量分别减少29.3%和28.6%（P<0.05）。2.所有受试者不同时点各项监测值的对比:（1）两组受试者心率（HR）比较:D组较C组受试者T₁-T₅时HR慢（P<0.05）。（2）两组受试者平均动脉压（MAP）、舒张压（SBP）、收缩压（DBP）比较:D组较C组受试者T₁、T₂时MAP、SBP、DBP低（P<0.05）,T_3-5时MAP、SBP、DBP无统计学差异（P>0.05）。（3）两组受试者脑电波双频指数（BIS）比较:D组较C组受试者T₁时BIS值低（P<0.05）,T_2-5时BIS无统计学差异（P>0.05）。（4）两组受试者血液氧饱和度（SpO₂）比较:各时间点SpO₂无统计学差别（P>0.05）。3、不良反应的比较:D组较C组受试者术中躁动发生率、麻黄素使用率、辅助呼吸频率、芬太尼诱导时发生呛咳、术中知晓、苏醒期寒战、恶心呕吐发生率明显降低（P<0.05）,D组有5名受试者出现心动过缓,静脉注射阿托品后得以改善,均无严重后果,与C组比较有统计学差别（P<0.05）。4、D组受试者与医师的满意度显著高于C组（P<0.05）。结论:右美托咪定、异丙酚、芬太尼结合局部肿胀麻醉在隆胸手术中使用可靠实用,可以明显减少术中异丙酚和芬太尼用量,从而保持生命体征平稳、减少并发症、提高医师和受试者满意度,有利于圆满达到预期效果。但对于存在心肺疾患或术前评估为困难气道患者不建议采用此方法,或在气管插管全身麻醉和严密监护下进行手术。