本文主要使用质膜钙通道阻断剂氯化镧(LaCl3)、胞内IP3通道阻断剂肝素(Heparin)、胞内CaM活性抑制剂三氟啦嗪(TFP)处理长春花及处理后在增强UV-B辐射胁迫环境下研究细胞内钙离子浓度和叶片光合特性变化规律。主要实验结果如下：1.长春花细胞内钙离子浓度变化规律。Heparin、LaCl3、TFP三种钙信号转导通道阻断剂处理后的长春花叶片细胞Ca2+浓度会下降。叶片细胞在UV-B胁迫下,Ca2+浓度([Ca2+]cyt)上升。Heparin、LaCl3、TFP处理后的长春花叶片,在增强UV-B胁迫下,叶片细胞内Ca2+浓度会上升,但Ca2+浓度上升幅度与未处理,直接进行UV-B诱导的不同。表明了细胞钙信号系统可能参与了长春花在UV-B胁迫下逆境信号传递。2.质膜钙通道阻断剂氯化镧(LaCl3)、胞内IP3通道阻断剂肝素(Heparin)、胞内CaM活性抑制剂三氟啦嗪(TFP)处理后的长春花叶片净光合速率(Pn)、PSⅡ最大量子产量Fv/Fm、PSⅡ实际量子产量Yield、电子传递速率ETR、光化学淬灭系数qP均下降,非光化学淬灭系数qN及Chla、Chlb、Chla+Chlb含量上升。表明钙信号转导通道阻断剂对长春花的光合作用有较大影响,其中Heparin处理的长春花叶片相关参数变化幅度最大,表明胞内钙库通过IP3通道释放的Ca2+在长春花叶片光合作用过程中发挥了更积极的作用。3. Heparin、LaCl3、TFP三种钙信号转导通道阻断剂处理后的长春花叶片在UV-B辐射胁迫下较正常生长的长春花在UV-B辐射胁迫下叶片净光合速率(Pn)、PSⅡ最大量子产量Fv/Fm、PSⅡ实际量子产量Yield、电子传递速率ETR、光化学淬灭系数qP均下降,非光化学淬灭系数qN上升,表明了细胞钙信号系统可能参与了UV-B胁迫下长春花叶片逆境信号的传递。