【摘 要】
：
该文共合成了37咱未见报道的新化合物.其中16个三氮唑羧酸甲酯类席夫碱(Ⅰ),10三氮唑羧酸乙酯类席夫碱(Ⅱ)和11个5-(取代苯甲酰基)亚氨基-1H-1,2,4-三氮唑3-羧甲酯(Ⅲ).对其
论文部分内容阅读
该文共合成了37咱未见报道的新化合物.其中16个三氮唑羧酸甲酯类席夫碱(Ⅰ),10三氮唑羧酸乙酯类席夫碱(Ⅱ)和11个5-(取代苯甲酰基)亚氨基-1H-1,2,4-三氮唑3-羧甲酯(Ⅲ).对其产率、理化性质作了首次报道,采用UV、IR、<1>HNMR和元素分析对目标化合物结构进行了初步表征,并对其光谱性质进行了系统分析.探索了反应温度、反应时间和缚酸剂对合成Ⅲ系列目标化合物产率的影响,初步选择了氨基三氮唑羧酸酯和取代芳香酰氯酰胺化反应的较好反应条件.采用小麦芽鞘法、黄瓜子叶法和黄瓜生根法对30个化合物进行了植物生长调节活性测试,结果表明部分化合物具有较好的植物激素活性.但总的来说,三氮唑羧酸席夫碱的细胞分裂素活性和促进生根性能比三氮唑羧酸酯类席夫碱的要好.
其他文献
该文第一部分合成了一个未见文献报道的桥连配体cis-3,5-二(1,3-环戊二烯-1基)-1-环戊烯和两个桥连钛铖金属化合物,通过HNMR谱、IR谱、MS谱和元素分析对它们进行了结构表征,
随着功能配合物及生物无机化学的发展,桥联双核及多核配合物的研究成为一个热门课题.该文以4,4—联吡啶、对苯二甲酸、间苯二甲酸、1,4,7—三氮杂壬环烷、三(2-甲基吡啶)胺等
本文以多种芳胺为原料，在不同的条件下与方酸或方酸二乙酯反应合成了1,2-位方酰胺(L1H2)和1,3-位异方酰胺(L2H2, L3H2, L4H2, L5H2)。所得产物经过红外光谱，核磁共振，元素分析，高分辨率质谱，X-ray单晶衍射表征，并且通过紫外-可见吸收光谱，荧光光谱，核磁H谱滴定和理论计算分别探究了受体L1H2，L3H2对五种阴离子(F-、AcO-、Cl-、Br-、I-)的识别性能和机
本论文主要是在飞行时间质谱仪上,采用激光诱导的电子束作为电离源,研究里德堡态的形成机理及其动力学性质.激光诱导的电子束比传统的热电子束具有脉宽窄(几乎与激光的脉宽相
第一部分:以Cibacron Blue F3GA为配基,1,6-已二胺为间隔臂交联聚乙烯醇为基质,制备了一种染料亲和色谱固定相,并对俣成中聚合物的孔结构参数和溶胀性能作了测定及讨论.选用