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近年来，随着造纸湿部抄造体系由酸性向中/碱性的转变以及白水系统封闭循环程度的日益提高，那些不具备抵抗高剪切力能力的常规造纸助剂受到了干扰，同时纸料的留着率、滤水性能及纸张的耐破度、撕裂度等物理性能也受到了影响。因此，开发适应复杂配料体系和高速纸机的高效、环保、多功能造纸助剂成为当前研究工作的重点之一。与相同分子量的线性聚合物相比，星形聚合物能够克服线性聚合物的不足，具有表面官能度高、本体和溶液粘度低、流体力学半径小等特点，有望成为造纸湿部抄造体系的良好助剂。论文采用“先核后臂”路线，通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合方法合成树核星形阳离子聚丙烯酰胺，研究其对浆料的助留助滤作用以及其对纸张的增强作用效果。首先，依次采用三羟甲基氨基甲烷、酰卤和二硫代苯甲酸对端酯基的树枝状聚酰胺-胺大分子进行端基功能化改性，制得二硫代苯甲酸酯封端的树枝状多官能团可逆加成-断裂链转移（RAFT）自由基聚合链转移剂（PAMAM-DTBA），并用红外谱图和核磁共振波谱方法对其进行分析和表征。然后，在四氢呋喃中，以PAMAM-DTBA为多官能团链转移剂，偶氮二异丙腈（AIBN）为引发剂，丙烯酰胺（AM）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为单体进行可逆加成-断裂链转移（RAFT）自由基聚合，合成了树核星形结构的阳离子聚丙烯酰胺（S-CPAM）。通过红外光谱对其分子结构进行了分析表征。研究了聚合反应体系和工艺条件对产物质量的影响，得出合成S-CPAM的最佳工艺条件为：反应温度60℃，反应时间24h，引发剂用量0.15%（质量分数），链转移剂与引发剂摩尔比为0.417，阳离子单体占总单体的65%（质量分数）。研究了不同应用条件下，S-CPAM对杨木APMP的助留助滤作用效果。结果表明，S-CAPM的阳电荷密度和相对分子量影响其助留助滤效果。具有较高的阳电荷密度和较高的相对分子质量的S-CAPM对纸料的助留助滤效果较好。纸料的滤水性能和首程留着率随S-CPAM用量的增加而得到提高，当S-CPAM加入量0.5%时，其留着率及滤水性能效果最佳。随着体系剪切作用力的增强、所受剪切作用时间的延长以及浆料体系pH值的升高，S-CPAM的助留助滤作用效果呈下降趋势。但S-CPAM的多臂支化结构对高剪切作用力有一定抵抗作用，且S-CPAM具有pH不敏感性，在较高pH值条件下仍有较好的助留助滤作用。研究了S-CPAM对杨木APMP的增强作用及其最佳使用条件。结果表明：在S-CPAM的加入量为0.3%（绝干浆），反应时间为2.5min，抄纸体系的pH值为8的条件下，S-CPAM对纸张的增强效果最好。纸页的耐破指数、撕裂指数及抗张指数与对照样相比，分别增加了41.7%、11.7%和30.2%。采用扫描电镜（SEM）对加入S-CPAM前后纤维的连接情况进行观察，图像显示，加入S-CPAM后纤维结合更紧密，连接点更多。另外，研究表明，填料会使S-CPAM对纸张的增强效果降低。