基于希夫碱反应的改性透明质酸水凝胶的制备及性能研究

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天然高分子水凝胶由于在药物控释、组织工程等领域广阔的应用前景,已经成为生物医用高分子材料研究热点之一,但部分水凝胶存在力学强度差或制备方法复杂等问题。本论文通过希夫碱反应,制备了系列透明质酸基水凝胶,并对水凝胶的流变性能、微观形貌、溶胀行为、降解行为以及蛋白药物模型牛血清蛋白(BSA)体外释放行为进行了研究。1.对透明质酸进行部分开环氧化,制备了氧化透明质酸(oxi-HA),氧化率为49%左右。2.在37℃时,将oxi-HA与3,3’-二硫代双﹙丙酰肼﹚﹙DTP﹚通过希夫碱反应交联制备了系列具有还原响应性的氧化透明质酸/3,3’-二硫代双(丙酰肼)(oxi-HA/DTP)水凝胶,并用红外光谱(FT-IR)对其结构进行了表征。研究结果表明,oxi-HA/DTP水凝胶具有良好的流变学性能,在磷酸盐缓冲溶液(PBS)溶液中具有较好的稳定性、较快的溶胀速度和较高平衡溶胀率(SR>16),其中oxi-HA5/DTP6水凝胶的综合性能最佳。还原剂DL-1,4-二硫叔糖醇(DTT)能促进水凝胶的降解和BSA的释放,DTT浓度越高,水凝胶的降解和释放速度越快。在PBS中,oxi-HA5/DTP6水凝胶180小时累积释放BSA约为68%;在1 mmol·L-1 DTT的PBS溶液中,84小时累积释放BSA达95%;在10 mmol·L-1 DTT的PBS溶液中,3小时BSA被完全释放。3.在37℃时,利用oxi-HA与3,3’,3’’-次氮基三﹙丙酰肼﹚﹙NTP﹚通过希夫碱反应交联制备了系列氧化透明质酸/3,3’,3’’-次氮基三(丙酰肼)(oxi-HA/NTP)水凝胶,并讨论了oxi-HA和NTP浓度对水凝胶性能的影响。冻干oxi-HA/NTP凝胶样品内部呈现连续的微米级多孔结构,oxi-HA/NTP水凝胶具有较好流变性能、较快的溶胀速度和较高的平衡溶胀率以及较好的稳定性。其中,oxi-HA6/NTP8水凝胶的综合性能最好,其复合剪切模量可达到15.46 kPa,屈服应力可达到2963 Pa;在PBS溶液中20天降解百分数为56.65±3.22%;平衡溶胀率为13.19±0.63;156小时BSA的累积释放百分数为98%左右。综上所述,基于希夫碱反应所制备的透明质酸基水凝胶具有较好的综合性能,可潜在应用于中短期蛋白类药物的控制释放等领域。
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