目的:检测整合素α7(ITGA7)在肝癌组织中的表达变化情况,分析消减整合素α7对肝癌细胞Hep3B增殖、迁移的影响。分析ITGA7在肝癌发生、发展过程中的作用,探讨其对肝癌早期诊断、预防和治疗的理论意义和应用价值。方法:利用实时定量PCR(Real time PCR)和蛋白免疫印记技术检测ITGA7在56例肝癌患者癌组织和对应的癌旁组织中的表达情况,分析ITGA7的表达与肝癌临床、病理参数的关系。分别采用细胞克隆形成实验和细胞划痕损伤实验,检测消减ITGA7表达对Hep3B细胞的克隆形成、迁移能力的影响。结果:发现ITGA7在58.92%的肝癌组织中显著上调表达,肝癌组织中ITGA7的表达量与肝癌肿瘤大小(χ~2=5.987,P=0.014))、有无包膜侵犯(χ~2=9.402,P=0.0022))正相关。进一步采用细胞克隆形成实验和细胞划痕损伤实验,检测消减ITGA7表达对Hep3B细胞的克隆形成、迁移能力的影响。结果显示在Hep3B细胞中消减ITGA7的表达,能明显抑制细胞克隆形成和细胞迁移。结论:整合素α7可能参与了肝癌的发生发展过程,在肝细胞恶性转化中发挥重要作用。