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骨组织的取代,药物的控制释放载体作为一种新的生物材料成为了现今的研究热点。本文对掺入锶的钙磷生物微晶玻璃作为药物缓释材料的制备、性能和生物降解进行了研究。以CaO-P2O5-Na2O为基础玻璃,钙磷摩尔比为1.25,通过掺入SrO制得CPSN微晶玻璃;并与传统熔融法制备的CaO-P2O5-Na2O生物微晶玻璃体系进行了对比研究。CPSN生物微晶玻璃分别采用传统熔融法和溶胶凝胶法制得。采用XRD测定不同条件下制备的玻璃、微晶玻璃和降解产物的相组成,利用SEM观察生物玻璃的晶化情况以及降解不同天数后样品表面的形貌。通过三点弯曲法测定生物玻璃的弯曲强度。玻璃体系的生物降解性表征试验在pH值为7.4的PBS缓冲液中,恒温37oC进行。而溶解于PBS溶液中不同天数的Ca2+浓度由原子吸收分光光度计来测得。实验结果表明采用传统熔融法制得的CPSN生物微晶玻璃的主晶相为具有生物相容性的β-Ca2P2O7 （β-DCP）和少量的Ca3（PO4）以及易溶性的Na2CaP2O7。样品致密,仅有极少的微孔,其弯曲强度为4050MPa。将样品浸渍于PBS溶液中后,溶液中的钙离子浓度在37天呈现上升趋势,之后开始降低。样品在降解一段时间后表面产生了新的物质,经XRD分析为类羟基磷灰石和锶羟基磷灰石。在降解26天后的样品表面可观察到一层由细晶的类羟基磷灰石相和锶羟基磷灰石相所组成的致密的矿化层。用溶胶凝胶法制得的CPSN生物微晶玻璃的主晶相为β-Ca2P2O7 （β-DCP）和NaCaPO4。与传统熔融法制得的玻璃相比,溶胶凝胶法所制得的样品晶粒比较小,比表面积大,这有利于微晶玻璃的生物降解。将样品浸渍于PBS溶液中3天后,溶液中的钙离子浓度达到峰值,紧接着出现了一个剧烈的降低,在浸渍11天时达到最低。随着时间的继续推移,离子浓度曲线再次出现起伏,这表明此法制得的生物玻璃具有可持续降解的特性。从SEM照片中可观察到降解一段时间后,样品表面沉积了一层锶羟基磷灰石矿化层。此法制得的微晶玻璃的弯曲强度较低,只有1924MPa。