AgCl/NPG和铋系氧化物的材料制备、表征及其性能研究

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本论文主要研究了三项内容:一、本文构建了基于AgCl/NPG材料的电辅助可见光催化体系,用来催化降解有机污染物。通过选择性电化学腐蚀法制备了AgCl/NPG:纳米多孔金)薄膜,水溶液中,在Ag+稍微过量的情况下,辅助一定的阳极偏压,在可见光照下能够有效地光电催化降解甲基橙、罗丹明两种典型的水中污染物。此光催化反应过程中,可见光可以诱导AgCl的自敏化,施加的电压可以使不断减少的Ag+得以补充,即加压使AgCl薄膜电极不断被氧化。在整个反应过程中,AgCl晶体没有被消耗,所制备的AgCl/NPG薄膜可以用做可见光催化剂。二、采用直接热分解醋酸铋,在低温下制备了亚稳相β-Bi2O3,采用XRD、TEM、SEM、BET等手段对其进行表征,并研究了水溶液中其光催化降解有机物的性能。结果显示,热分解温度为300℃时可得到纯的四方相β-Bi2O3,提高热处理温度(350℃)或延长热处理时间则产物变为α-Bi2O3。TEM和SEM观察发现,所制备的β-Bi2O3为纳米多孔片层结构,孔径大约为30nm。UV-Vis漫反射谱显示其对可见光有显著的吸收,带隙宽度为2.72 eV。在可见光照射下,该纳米多孔片层β-Bi2O3对甲基橙、罗丹明和4-氯苯酚溶液(10mgL1-)的光催化降解均显示了很高的催化活性,当加入0.05 g催化剂时,上述三种有机物能够分别在2、2和4h以内降解。β-Bi2O3的高光催化活性可归因于其高比表面积以及纳米级结构。三、采用去合金化法,利用不同比例的钛铋合金,在硝酸中腐蚀一定的时间,然后不同温度下进行热处理,最后制备了钛酸铋、TiO2和β-Bi2O3等一系列的光催化剂,采用XRD、SEM、EDS等手段对其进行表征,并对比了水溶液中其光催化降解有机污染物的性能。结果显示,当钛铋合金的比例为Ti:Bi=1:2,腐蚀时间分别为5、15、20和30min,500℃热处理后分别得到α-Bi2O3、α-Bi2O3、α-Bi2O3和TiO2的混合物、较纯的TiO2,粉末颗粒大小约为50nm左右;而600℃热处理后,得到钛酸铋晶形,颗粒直径增大,达到100nm;当钛铋合金的比例为Ti:Bi=1:5,腐蚀时间分别为25、40min和24 h,500℃热处理后分别得到β-Bi2O3、α-Bi2O3和较纯的TiO2,粉末颗粒大小约为30nm,600℃热处理后,同样得到了钛酸铋,颗粒直径也增大,达到100nm。光催化实验表明,所制得的光催化剂中,β-Bi2O3、TiO2和钛酸铋具有较高的光催化性能。
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