弱氦氖激光血管内照射治疗急性缺血性脑卒中的早期卫生技术评估

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目的 本研究对全世界关于弱氦氖激光血管内照射(intravascular low lever He-Ne laser irradiation on blood,ILIB)治疗急性缺血性脑卒中的随机或半随机临床对照试验进行早期卫生技术评估。评价其临床有效性、安全性、经济学特性等,为合理选择应用卫生技术提供客观依据。 资料与方法 检索数据库Cochrance Central Register of Controlled Trial (4th Quarter 2002)、Database of Abstracts of Reviews of effectiveness(4th Quarter 2002)、ACP Journal Club(1991 t0 12,2002)、Cochrance Databases of Systematic Review(4th Quarter 2002)、Medline(1980-12,2002)、CBM—中国生物医学文献数据库(1982—2002)、中文全文期刊数据库(1989—20002)。手工检索《中华理疗杂志》等8种中文期刊。并追踪检索相关的综述、论文的参考文献。两位研究者独立对符合纳入标准的试验进行质量评价和资料提取,并进行交叉核对,如有争议,则共同讨论,或由第3者仲裁。采用下列指标对ILIB的临床疗效、安全性、经济学特性进行评价:治疗期间以及随访期末(≥3月)的死亡率或致残率、ILIB不良反应发生率、住院天数、治疗费用(直接费用、间接费用)、健康生存质量评价、治疗结束或随访期末神经功能缺损评分变化或改善有效率情况等。统计分析采用Cochrane协作网提供的Revman4.2软件。计数资
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