【摘 要】
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目的:探讨肺癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达与肿瘤血管生成的关系。 方法:选取外科手术切除肺癌组织标本100例,其中男58例,女42例,年龄:39-71岁,平均65.2岁。组织学类型:鳞状细胞
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目的:探讨肺癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达与肿瘤血管生成的关系。 方法:选取外科手术切除肺癌组织标本100例,其中男58例,女42例,年龄:39-71岁,平均65.2岁。组织学类型:鳞状细胞癌45例、腺癌38例、小细胞癌11例、大细胞癌6例。淋巴结转移状况:阳性63例、阴性37例。临床分期:Ⅰ期37例,Ⅱ期21例,Ⅲ期36例,Ⅳ期6例。采用组织芯片技术构建肺癌组织芯片(包括100例肺癌组织和20例正常肺组织),通过免疫组织化学和原位分子杂交方法检测肺癌组织中HIF-1α、HIF-1α mRNA、VEGF和VEGFmRNA的表达,用CD34单克隆抗体标记血管内皮细胞并计数微血管密度(MVD)。 结果:肺癌组织中HIF-1α、HIF-1α mRNA、VEGF、VEGFmRNA的阳性表达率均明显高于正常肺组织(P<0.01);HIF-1α、HIF-1α mRNA、VEGF、VEGFmRNA的表达与肺癌组织学类型无关(P>0.05);淋巴结转移阳性组中的HIF-1α、HIF-1α mRNA、VEGF、VEGFmRNA阳性表达率显著高于淋巴结转移阴性组(P<0.01);Ⅲ-Ⅳ期肺癌中的HIF-1α、VEGF、VEGFmRNA的阳性表达率显著高于Ⅰ-Ⅱ期肺癌(P<0.05,P<0.01,P<0.01),但是Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期肺癌中的HIF-1α mRNA阳性表达率无统计学差异(P>0.05);HIF-1α、HIF-1α
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