目的：本文通过比较抗敏止嗽颗粒、单纯西药及抗敏止嗽颗粒联合西药3种方法治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）的临床研究，观察三者治疗前与治疗后临床症状、体征、咳嗽症状积分及呼出气一氧化氮（fractional exhaled nitric oxide，FeNO）数值等指标，旨在评价抗敏止嗽颗粒治疗 CVA的临床疗效，以及探讨三种方法对炎性指标 FeNO的影响程度的差异，特别是中药对其的影响。　　方法：将符合咳嗽变异性哮喘西医诊断标准及中医辨证属风邪犯肺证的90例患者按照随机、对照试验设计方法分为3组:A组30例（给予中药抗敏止嗽颗粒治疗）；B组30例（给予西药布地奈德粉吸入剂规范治疗）；C组30例（给予中药抗敏止嗽颗粒联合西药布地奈德粉吸入剂规范治疗），疗程12周。对三组患者的症状和体征、一般指标、安全指标、疗效指标及 FeNO数值等在治疗前和治疗后分别检测并记录一次，采用 SPSS20.0统计软件进行对比处理。　　结果：　　1、临床疗效对比：经12周治疗，三组总体疗效对比，A组总有效率86.7％，B组总有效率83.3%，C组总有效率96.7%。　　2、咳嗽症状积分对比：三组患者治疗前咳嗽症状积分经统计学分析无显著性差异（P>0.05）；服药12周后三组积分均有显著下降，且下降有统计学意义(P<0.05)。在积分改善方面经统计学分析，A组与 B组无明显差异（P>0.05），但 C组优于 A组，有统计学意义(P<0.05)，且 C组也优于 B组，有统计学意义(P<0.05)。　　3、F eNO水平变化比较：三组患者治疗前呼出气一氧化氮水平经统计学分析无显著性差异（P>0.05）；服药12周后数值均有显著下降，下降有统计学意义(P<0.05)。在下降程度方面经统计学分析，A组与 B组无明显差异（P>0.05），但 C组下降程度比 A组明显，有统计学意义(P<0.05)，也比 B组明显，有统计学意义(P<0.05)。　　4、一般指标及安全指标：三组患者治疗前与服药12周后，在一般指标及安全指标检测方面，经分析，组间及组内均无显著性差异(P>0.05)。提示三组具有可比性，三组治疗期间均无不良反应事件发生，也均无脱落病例。　　结论：通过三组对比得出以下结论：　　1、抗敏止嗽颗粒具有疏风宣肺，解痉止咳的作用，治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺型疗效显著。　　2、抗敏止嗽颗粒能够减轻患者症状体征，降低患者咳嗽症状积分，提高疗效。　　3、抗敏止嗽颗粒能够降低 FeNO水平。