合成了一系列苯并咪唑衍生物及其金属配合物，采用红外、¹H和¹³C核磁共振等分析手段对这些化合物进行了表征和谱学性质研究。并且解析了七种有代表性的该类化合物的晶体结构。研究了这些化合物的结构和性质之间的关系。 研究了苯并咪唑衍生物及其金属配合物的热分解机理、荧光性质和磁性。并应用量子化学方法系统地研究了苯并咪唑衍生物的热分解过程，提出了苯并咪唑衍生物热分解的理论判据，即键级最小原理。 应用密度泛函B3LYP／6-31G的方法系统地研究了六十种苯并咪唑衍生物的几何构型、电荷分布、红外光谱和热力学函数，为苯并咪唑化学的研究提供了大量详实可靠的基础数据。 报道了苯并咪唑与氮（NH₃）、甲胺（CH₃NH₂）、二甲胺[（CH₃）₂NH]和三甲胺[（CH₃）₃N]形成的系列复合物的理论研究结果。把复合物看作一个超分子，应用密度泛函理论，在B3LYP／6-31G水平上计算了该系列复合物的电子结构与相关性质，如稳定性、电荷转移及主要几何参数的变化规律等。结果表明，形成复合物的稳定性次序为NH₃＞CH₃NH₂＞（CH₃）₂NH＞（CH₃）₃N。形成复合物的过程包含着电荷转移。该系列复合物的稳定性与电荷转移量、前沿轨道能量差Δε_L-H及广义氢键距离有良好的线性关系，与结合点的电荷分布也有密切的关系。复合物的稳定性是分子间氢键作用和静电作用的综合作用结果。 针对国际上对金属配合物同DNA间作用机理的争议，采用分子模拟手段在MM+力场下，搭建并优化了金属配合物Co[L]₂Cl₂ [L为配体2-（2′，4′-二氯苯氧基甲基）苯并咪唑]及DNA[（GCGCTTAAGCGC）₂]的模型，继而对其相互作用进行了模拟。得出结论是：对所选的DNA片断，该金属配合物从大沟插入明显占优势。 以INDO／SCI方法为基础，采用自编程序计算了4-[2′-苯并咪唑基]苯甲酸内盐（1）、2-硝基苯并咪唑（2）和4-[2′-苯并咪唑基]苯甲酸（3）的偶极矩和二阶非线性光学系数。计算表明分子1具有较大的二阶非线性极化率。在此基础上，研究了分子1的系列衍生物的二阶非线性光学性质。结果表明，这类化合物具有较大的μ*β_μ值，所以，它们是一类很有前途的二阶非线性光学候选材料。 合成了一系列二硫代氨基甲酸配体既其金属配合物，培养了这些配合物的单晶，并解析了其晶体结构。