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本论文研究包括三方面:(一)建立绞股蓝叶片直接分化受体系统以广西五叶绞股蓝叶片作为研究材料,在叶片不同部位切割并插入不同激素组合的培养基诱导,确定6-BA可诱导叶片分化不定芽后,采用不同浓度的6-BA进行诱导实验,当采用MS+6-BA1.0mg/L培养基时,绞股蓝叶片分化频率最高,达到40%。植株再生过程中,继代培养基采用MS+6-BA1.0mg/L;生根培养基采用1/2MSO;根系长好后移栽并成活,获得完整植株。首次成功诱导绞股蓝叶片分化,为利用根癌农杆菌介导法进行基因转化绞股