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目的： 研究核仁蛋白（PES1，Pescadillo）在乳腺癌组织中的表达，分析PES1与ER、PR及HER-2间的关系，探讨其在乳腺癌发病机制及预后判断中的重要意义。 方法： 收集60例乳腺癌（Breast cancer，BC）患者的外科手术标本，经10%福尔马林固定、取材、包埋、制片后，经常规HE染色后选取典型蜡块，应用免疫组织化学染色检测PES1蛋白在60例乳腺癌及癌旁组织中的表达并分析PES1蛋白的表达水平与患者年龄、病理分型、组织分级、分子分型、ER、PR、HER-2、Ki67表达的关系。 结果： 1.PES1在乳腺癌组织中高表达：PES1主要在乳腺癌组织的细胞核中表达，60例乳腺癌中48例呈阳性表达，阳性表达率为80%（48/60）。60例癌旁组织中，PES1阳性表达32例，阳性表达率为53.3%（32/60），PES1在乳腺癌组织中的表达显著高于癌旁组织差异有统计学意义（x2=9.6，P=0.020）。 2.PES1表达水平与临床病理特征之间的关系： 1）PES1表达水平与年龄的关系：在年龄≤40岁组中，PES1阳性表达25例（83.3%），PES1阴性表达5例(16.7%)；年龄＞40岁组中，PES1阳性表23例（76.7%），PES1阴性表达7例(23.3%)。两组PES1的表达无相关性（x2=0.417，P=0.519）。 2）PES1表达水平与乳腺癌病理类型的关系：在乳腺浸润性导管癌（infiltrating ductal carcinoma，IDC）中，PES1阳性表达30例（83.3%），PES1阴性表达6例（16.7%）；乳腺浸润性小叶癌(infiltrating lobularcarcinoma，ILC）中，PES1阳性表达17例（77.3%），PES1阴性表达5例(22.7%)；其他类型中，PES1阳性表达1例（50.0%），PES1阴性表达1例(50.0%)。其他类型中1例为乳腺实性乳头状癌，另1例为乳腺黏液腺癌，PES1的表达水平与病理组织学类型无相关性（P=0.390）。 3）PES1表达水平与乳腺癌组织学分级的关系：组织学分级1级中，PES1阳性表达12例（80.0%），PES1阴性表达3例(20.0%)；2级中，PES1阳性表达20例（80%），PES1阴性表达5例(20%)；3级中，PES1阳性表达15例（83.3%），PES1阴性表达3例(16.7%)；其他类型PES1阳性表达1例（50.0%），PES1阴性表达1例(50.0%)。PES1的表达水平与组织学分级无相关性（P=0.681）。 3、PES1表达水平与乳腺癌激素受体状态、HER-2状态和Ki67的相关性：1）PES1表达水平与ER状态的相关性：ER阳性组中，PES1阳性表达40例（90.9%），PES1阴性表达4例（9.1%)；ER阴性组中，PES1阳性表达8例（50.0%），PES1阴性表达8例(50.0%)。PES1与ER的表达有相关性（x2=5.455，P=0.020）。 2）PES1表达水平与PR状态的相关性：PR阳性组中，PES1阳性表达28例（87.5%），PES1阴达4例(12.5%)；PR阴性组中，PES1阳性表达20例（71.4%），PES1阴性表达8例(28.6%)。PES1与PR的表达不具有相关性（P=0.219）。 3）PES1表达水平与HER-2状态的相关性：HER-2阳性组中，PES1阳性表达30例（85.7%），PES1阴性表达5例(14.3%)；HER-2阴性组中，PES1阳性表达18（72.0%），PES1阴性表达占7例(28.0%)。PES1与HER-2的表达不具有相关性（x2=1.714，P=0.190）。 4）PES1表达水平与Ki67的相关性：Ki67≥20%组中，PES1阳性表达25例（89.3%），PES1阴性表达3例(10.7%)；Ki67＜20%组中，PES1阳性表达23例（71.9%），PES1阴性表达9例(28.1%)。PES1与Ki67的表达不具有相关性（x2=2.829，P=0.093）。 4、根据St.Gallen乳腺癌共识（2015年）将乳腺癌至少分为四种分子亚型。Luminal A型中PES1阳性表达10例（83.3%），PES1阴性表达2例(16.7%）；Luminal B型PES1阳性表达14例（77.8%），PES1阴性表达4例(22.2%)。HER-2过表达型PES1阳性表达19例（86.4%），PES1阴性表达3例(13.6%）；三阴型中PES1阳性表达5例（62.5%），PES1阴性表达3例(37.5%）。PES1的表达水平与乳腺癌分子亚型无相关性（P=0.543）。 结论： PES1蛋白主要在乳腺癌组织的表达显著高于癌旁组织。PES1与ER表达具有相关性，与年龄、组织学类型、分级、分子分型及PR、HER-2、Ki67表达均无相关性。PES1在乳腺癌肿瘤组织中高表达以及与ER表达的正相关性提示PES1可能通过ER激素通路参与乳腺癌的发生发展。