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目的： ①探讨Ad-IL-24与顺铂联合在体外对涎腺腺样囊性癌细胞株ACC-M细胞的抑制效应； ②探讨Ad-IL-24与顺铂联合在体外诱导涎腺腺样囊性癌细胞株ACC-M的凋亡效应及细胞周期与凋亡相关基因的变化。 方法： ①用Ad-IL-24、DDP及Ad-IL-24+DDP作用于ACC-M细胞、HK-2细胞抑制细胞生长； ②用CCK-8法检测ACC-M细胞、HK-2细胞的增殖情况，计算抑制率； ③用流式细胞仪检测ACC-M细胞细胞周期及细胞凋亡变化； ④用Hoechst33342荧光染色，通过荧光显微镜观察检测细胞凋亡形态； ⑤用RT-PCR技术检测凋亡相关基因含量。 结果： ①适宜条件下ACC-M细胞于第三天进入对数生长期； ②Ad-IL-24能抑制ACC-M细胞生长，Ad-IL-24、DDP及Ad-IL-24+DDP三组的抑制率分别为37.7％、19.1%、48.3%，联合用药抑制率高于单独用药； ③流式细胞术检测Ad-IL-24组、DDP组及Ad-IL-24+DDP组各组凋亡率，分别与阴性组及Ad-GFP组比较，差异显著有意义；细胞周期结果中，Ad-IL-24引起ACC-M细胞G2/M期阻滞，联合组G2/M期及S期阻滞； ④ Hoechst33342染色结果显示凋亡细胞核强染，发出亮蓝色，并可见核碎裂现象。实验组细胞凋亡率与对照组比较有差异； ⑤ Ad-IL-24对ACC-M细胞作用能够上调caspase-3下调survivin基因，联合DDP组作用更加显著。 结论： ① Ad-IL-24能够抑制ACC-M细胞生长，诱导ACC-M细胞凋亡，联合DDP组效果优于单独用药组，具有化疗增敏效应； ② Ad-IL-24能够影响ACC-M细胞的细胞周期，且能引起凋亡相关基因的变化。