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目的:研究别嘌呤醇对脑缺血大鼠在乏氧显像时显像剂18F-FMISO摄取的影响。方法:12只MCAO模型大鼠分为2组，其中A（缺血组）组7只，于缺血后1h经尾静脉注射显像剂18F-FMISO，动态采集2h后，一只处死进行TTC染色，其他6只用于黄嘌呤氧化酶(XO)的活性检测;B(ALLO治疗组)组5只，腹腔注射别嘌呤醇溶液1h后，经尾静脉注射显像剂18F-FMISO，动态采集2h后，一只处死进行TTC染色，其他4只用于黄嘌呤氧化酶(XO)的活性检测。结果:(1)A组（缺血组）0～60分钟病灶18F-FMISO的摄取低于对侧正常的脑组织，P＜0.05;但是90～120分钟病灶对18F-FMISO的摄取高于对侧正常的脑组织， P＜0.05;B组(ALLO组)0～120分钟病灶18F-FMISO的摄取始终低于对侧正常的脑组织，P＜0.05。(2)缺血组病灶侧XO的活力为228.35±10.28 U/gprot(n=6)，镜像侧XO活力为199.47±3.31 U/gprot(n=6);ALLO治疗组病灶侧XO活力为214.07±1.77 U/gprot(n=4)，镜像侧228.16±13.01 U/gprot(n=4)。A组（缺血组）病灶的XO活力高于B组（ALLO治疗组）（P=0.018）;但缺血组镜像的XO活力低于ALLO治疗组(P=0.019)。缺血组病XO活力高于镜像XO活力（P=0.001）;ALLO治疗组病灶XO活力低于镜像XO活力（P=0.125）。缺血组及ALLO治疗组的病灶/镜像XO活力比分别为1.15±0.045及0.95±0.048，（P＜0.001）。结论:(1)18F-FMISO可以准确的对脑缺血半暗带成像。(2)别嘌呤醇通过影响黄嘌呤氧化酶的活力，可以影响18F-FMISO的摄取，这种影响作用在给药2h以后尤为明显。