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目的：研究肾上腺髓质素(adrenomedullin，ADM)和促红细胞生成素受体(erythropoietinreceptor，EPOR)在肝癌患者组织中的表达、相关性及两者与临床病理学特征之间的关系，探讨两者对肝癌组织微血管密度(microvessal density，MVD)的影响，揭示ADM、EPOR在肝癌血管生成机制中的作用及其在肿瘤治疗中的潜在价值。方法：应用RT-PCR方法检测30例肝癌组织、10例癌旁组织、10例正常组织中ADMmRNA和EPORmRNA的表达量，并进行MVD计数，分析ADM与EPOR、MVD计数之间的关系以及与肝癌肿瘤大小、是否转移、组织分化程度等临床病理指标的相关性。结果：1肝癌组织中ADMmRNA、EPORmRNA的表达及MVD计数显著高于癌旁组织和正常组织(P<0.05)，而癌旁组织和正常组织中ADMmRNA、EPORmRNA的表达及MVD计数差异无统计学意义(P>0.05)。2ADMmRNA、EPORmRNA表达量在有包膜侵犯、病理组织学低分化及有转移肝癌组中的阳性表达强度明显高于无包膜侵犯、病理组织学高分化及无转移肝癌组(P<0.05)，两者与患者年龄、肿瘤大小、AFP水平，是否合并乙肝病毒感染及肝硬化组间差异无统计学意义(P>0.05)。3肝癌>5cm、有包膜侵犯、有转移、病理组织学低分化组的MVD值高于肝癌≤5cm (t=2.87，P<0.05)、无包膜侵犯(t=3.94，P<0.05)、无转移(t=4.13，P<0.05)及病理组织学高中分化组(t=5.25，P<0.05)。4肝癌组ADM与EPOR的表达呈显著相关(r=0.74，P<0.01)，两者均与MVD计数呈显著正相关，相关系数分别为0.68、0.71(P<0.01)。结论：1肝癌组织中ADM及EPOR高表达，二者均与是否包膜侵犯、远处转移及组织分化程度相关，而与患者年龄、肿瘤大小、AFP水平，是否合并乙肝病毒感染及肝硬化组间差异无关。2在肝癌>5cm、有包膜侵犯、有转移及病理组织学低分化的肝癌中的MVD计数明显高于≤5cm肝癌、无包膜侵犯、无转移及组织学分化为高中分化的肝癌。3ADM及EPOR的表达与MVD计数呈明显相关，两者可能作为新的血管生成调节因子参与肝癌血管生成，并且ADM与EPOR的表达具有相关性。干预二者及其受体通路有望成为肝癌抗血管生成治疗的潜在靶点。