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高脂血症的主要特点就是血浆中含有高浓度的低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C).临床上多采用药物和饮食疗法来降低患者体内的LDL-C水平,近年来,血液灌流法也发展起来了,特别是当药物和饮食治疗无效时,血液灌流法不失为一种有效的方法.该论文合成了一种带有双亲性葡聚糖手臂的新型低密度脂蛋白吸附剂,双亲性葡聚糖手臂的引入,增大了双亲配基与大分子致病因子(LDL-C)之间的作用空间范围,同时也增加了吸附剂单位体积上双亲配基的固定量,从而提高了吸附剂对致病因子(LDL-C)的清除率;另外,通过调节疏水性与亲水性配基之间比例,使其两种配基产生协同作用,增加了对大分子致病因子(LDL-C)单位体积的吸附量.所合成的新型双亲吸附剂对高脂血症患者体内的大分子致病因子(LDL-C)吸附,具有高吸附量,高选择性的特点,并且对其吸附性能进行了研究.主要工作如下:采用反相聚合的方法以戊二醛为交联剂合成了交联聚乙烯醇凝胶微球,其有良好机械强度和血液相容性,可作为新型双亲吸附剂的载体.所制备聚乙烯醇凝胶微球,在NaOH存在的条件下,聚乙烯醇凝胶微球与环氧氯丙烷反应,引入环氧基团而活化,研究了最佳活化条件,载体上的环氧基团的含量最大可达到110umol/g gel.合成带有不同量疏水化胆固醇配基的葡聚糖手臂,研究不同条件对胆固醇修饰的葡聚糖手臂合成的影响,优化其合成方法.通过化学键联方式把带有疏水化配基的葡聚糖手臂固定到吸附剂载体上,并找出其最佳的固定化条件,在该条件下,胆固醇修饰的葡聚糖手臂的固定量可达6.5mg/ml gel.然后,在葡聚糖手臂上引入亲水性磺酸基团作为亲水性配基,形成双亲型LDL-C的吸附剂.对吸附剂的吸附性能进行了研究:在静态吸附条件下,我们确定了吸附剂的配基固定量为6.5mg/ml gel,最佳吸附时间为37℃下吸附2h;制备的双亲型LDL-C吸附剂对TC、LDL-C和TG的吸附率分别为54.4﹪、67.6﹪和42.5﹪,而对HDL-C的吸附率为22.3﹪,说明该吸附剂具有较好的选择性;在吸附剂与血浆体积比为1:3时,双亲型吸附剂对TC、LDL-C和TG的吸附量分别为4.02mg、3.612mg和2.154mg,表明该吸附剂有较大的吸附容量;该吸附剂能在4℃湿态叠氮钠(0.3mM)溶液中保存十周时间,而吸附剂的吸附性能没有明显的改变,说明这种吸附剂在常温常压下稳定性比较高.