【摘 要】
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目的和方法:为了解中国人脂联素基因(apM1)外显子2第45位T/G多态性和内含子2第276位G/T多态性的分布,探讨这两种多态性与代谢综合征的关系,本文对北京市东城区常住非已知糖尿
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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目的和方法:为了解中国人脂联素基因(apM1)外显子2第45位T/G多态性和内含子2第276位G/T多态性的分布,探讨这两种多态性与代谢综合征的关系,本文对北京市东城区常住非已知糖尿病居民进行OGTT筛查,按照WHO关于代谢综合征的诊断标准(1999年)将人群划分为代谢综合征组和无代谢综合征对照组,并按照年龄、性别匹配入选189对.应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对入选个体apM1基因45位T/G多态性和276位G/T多态性进行了研究;同时进行人体测量学、糖、脂代谢、胰岛素以及临床参数的检测;并应用酶联免疫法对其中89对入选者进行了血浆脂联素(APN)水平测定.结论:(1)中国人存在apM1基因+45位和+276位核苷酸T/G多态性.(2)276位GG基因型个体发生代谢综合征的危险性比TT基因型个体大.(3)代谢综合征组血浆APN水平较对照组明显降低.HDL-c、WHR、年龄及AUCi是血浆APN水平的独立影响因素.(4)与TT纯合子相比,276位G等位基因携带者血浆APN水平呈下降趋势,其差异具有临界统计学意义.
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