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目的本项研究旨在初步探索Kruppel样转录调控因子家族新成员——抑癌基因KLF17在原发性肝癌组织中的表达差异与原发性肝癌临床病理特征之间的关系。为进一步研究KLF17基因对肿瘤细胞生物学的影响奠定基础。方法采用实时定量RT-PCR和Western印迹法，检测KLF17基因在36例原发性肝癌标本及对应癌旁组织中的表达，分析KLF17的表达水平差异与原发性肝癌的临床病理特征之间的关系。运用普通PCR检测肝癌细胞株HepG2、SK、正常胚胎肝细胞株LO2中KLF17的表达差异。构建siRNA瞬时感染HepG2细胞，观测抑制KLF17基因表达后细胞的侵袭能力变化。实验数据运用SPSS13.0统计学软件分析。结果原发性肝癌组织和癌旁组织中都可以检测到KLF17基因的mRNA和蛋白的表达，并且KLF17mRNA和蛋白在原发性肝癌组织中的表达量明显较对应癌旁组织的表达量低（p<0.05）；进一步对临床标本进行病理学分析发现，KLF17表达量低的原发性肝癌患者其预后较差，KLF17的表达差异与肿瘤的大小、有无肝外转移相关（p<0.05），与细胞分化程度、患者肝硬化情况无关，通过随访发现与病人远期生存时间相关（p<0.05）。在正常胚胎肝细胞LO2、低转移潜能的HepG2肝癌细胞株中，KLF17的表达量亦高于高转移潜能的SK细胞株。转染了KLF17siRNA的HepG2细胞较未转染细胞侵袭能力增强。结论在原发性肝癌组织中KLF17mRNA和蛋白质水平的表达相对较低，抑制KLF17表达的HepG2细胞侵袭能力增强，KLF17可能与肝癌细胞的转移及发生发展有关。