为了解氮磷钾对油茶花芽分化、光合作用、抗氧化酶活性的影响机制及其需肥规律,为油茶的高效栽培和可持续发展提供理论依据,本研究以大田8年生油茶优良无性系‘长林4#’为研究对象,采用三因素三水平的正交试验设计,试验因素为N、P、K三个因素:尿素（有效氮含量为46.4%）、钙镁磷肥（P₂O₅含量为12.0%）、硫酸钾（K₂O含量为51.0%）,并设置一个空白对照组（CK）,共10个试验处理,研究不同氮、磷、钾施肥配比对油茶花芽分化、光合生理、抗氧化酶活性的影响,并得出以下结果:（1）根据‘长林4#’油茶花芽分化的形态特征将其分为以下6个时期:前分化期:6月上旬至6月中旬;萼片形成期:6月中旬至6月下旬;花瓣形成期:6月下旬至7月上旬;雌雄蕊形成期:7月上旬至7月中下旬;子房和花药形成期:7月中下旬至8月上旬;雌雄蕊成熟期:8月上旬至9月中旬。（2）在试验施肥水平范围内,氮、磷、钾肥有利于油茶花芽分化。在前分化期,氮肥可显著促进油茶混合芽的伸长;在萼片形成期,氮肥可显著促进花芽的伸长,钾肥可显著促进花芽宽度的增加;在花瓣形成期和雌雄蕊形成期,磷肥可显著促进花芽的伸长;在子房与花药形成期,氮肥可显著促进花芽的伸长;在雌雄蕊成熟期,钾肥可显著促进花芽宽度的增加。（3）在油茶花芽分化过程中,氮、磷、钾肥对花芽内源激素的含量水平存在显著影响。在前分化期,氮、磷肥可显著提高花芽ZR和IAA含量,氮、磷、钾肥可显著提高花芽ABA含量。在萼片形成期,氮、磷、钾肥可显著降低花芽ZR含量,氮、钾肥可显著降低花芽ABA含量,氮、钾肥可显著提高花芽IAA含量,钾肥可显著降低花芽GA₃含量;在花瓣形成期,氮、钾肥可显著提高花芽ZR含量,施氮、磷、钾肥可显著降低花芽ABA含量,氮、钾肥可显著降低花芽IAA含量,钾肥可显著降低花芽GA₃含量;在雌雄蕊形成期,氮、磷、钾肥可显著降低花芽ZR含量,氮、磷、钾肥可显著降低花芽ABA含量,氮、钾肥可显著降低花芽IAA含量,氮、钾肥可显著提高花芽GA₃含量;在子房与花药形成期,氮、钾肥可显著提高花芽ZR和IAA含量,氮、磷肥可显著提高花芽GA₃含量;在雌雄蕊成熟期,磷、钾肥可显著提高花芽ZR含量,氮、磷、钾肥可显著降低花芽ABA含量,磷、钾肥可显著提高花芽IAA含量,氮、钾肥可显著提高花芽GA₃含量。（4）在试验施肥水平范围内,氮、磷、钾肥有利于提高油茶叶片的SPAD值,磷肥可提高油茶叶片气孔导度,氮肥可显著提高油茶叶片的胞间CO₂浓度,氮、磷肥可显著提高油茶叶片蒸腾速率,氮、磷、钾肥可显著提高油茶叶片的水分利用效率;在试验施肥水平范围内,氮、钾肥可提高油茶叶片SOD活性,氮、磷、钾肥可提高油茶叶片POD活性。（5）花芽测定指标相关性分析:在前分化期,ZR与IAA呈极显著正相关,ABA与花芽分化率呈显著正相关,ABA与GA₃呈显著正相关;在萼片形成期,ZR与IAA、GA₃呈极显著正相关,ABA与IAA呈显著正相关,IAA与GA₃呈极显著正相关;在其他花芽分化各时期,ZR与IAA、GA₃呈极显著正相关,IAA与GA₃呈极显著正相关。在前分化期,ZR、IAA与混合芽长度呈显著正相关,ABA与混合芽长度呈显著负相关;在萼片形成期和子房与花药形成期,ABA与花芽宽度呈显著正相关;GA₃与花芽宽度呈显著负相关;在雌雄蕊形成期,ABA与花芽宽度呈显著正相关,与花芽长度呈极显著正相关;生理生化测定指标相关性分析:油茶叶片的SPAD值与气孔导度G_s呈显著正相关;净光合速率P_n与气孔导度G_s呈极显著正相关;净光合速率P_n与胞间CO₂浓度Ci呈极显著负相关;净光合速率P_n与蒸腾速率T_r呈显著正相关;气孔导度G_s与蒸腾速率T_r呈显著正相关;胞间CO₂浓度Ci、蒸腾速率T_r与水分利用效率WUE呈极显著负相关。净光合速率P_n与ZR/GA₃呈显著负相关;蒸腾速率T_r与ABA/IAA、ZR/IAA呈极显著负相关;气孔导度G_s与ZR/IAA呈显著负相关;水分利用效率WUE与ZR/IAA呈显著正相关;ABA与SOD、POD活性呈极显著负相关;GA₃与SOD活性呈显著正相关;ABA/GA₃、ZR/GA₃与SOD、POD活性呈极显著负相关;ABA/IAA与POD活性呈显著负相关。（6）本研究通过建立油茶氮磷钾施肥数学模型,得出以下四个最佳氮磷钾施肥配比（以下施肥配比单位为g/株）:提高油茶花芽分化率的最佳氮磷钾施肥配比为N_222.22P_81.83K_240.24;提高油茶叶片净光合速率的最佳施肥配比为N_155.68P_83.54K_232.5;提高油茶叶片SOD活性的最佳施肥配比为N_125.07P_75.12K_226.68,提高油茶叶片POD活性的最佳施肥配比为N_145.20P_72.42K_240.74。