近些年来,有机电致发光器件（organic light emitting diodes,OLEDs）得到了飞速的发展并逐步实现商业化的应用。有机发光材料的研究是OLEDs器件的核心技术,所以设计出性价比高并且具有可行性的发光材料是现在的研究重点。在2012年马於光院士的研究小组提出了“热激子、杂化态（hybridized local and charge-transfer excited state,HLCT）”材料,这种材料激子利用率和发光效率都可以达到最大化,是一种发展前景非常广阔,并且具有自主知识产权的新材料。“热”激子材料的特点是存在较高能级的激子通道(TCT→SCT),即较高的三线态和单线态之间的能隙较小几乎为零(ΔEST≈0),可以实现反向系间窜越（reverse intersystem crossing,RISC）的过程,同时,三线态之间有较大的能隙(TCT→TLE),这样理论上可以实现高发光效率和激子利用率。有机材料的光电学性质本质上是由其激发态性质决定的,激发态主要分为三种:局域态（Localized excited state,LE）,决定分子的发光效率;电荷转移态（Charge-transfer state,CT）,决定激子利用率;杂化局域-电荷转移激发态（HLCT）。HLCT态是由本征的LE态和本征的CT态线性组合杂化后新形成的激发态,它既有LE态的性质,又有CT态的性质,我们设计的分子就是保证其同时具有高发光效率和激子利用率,以满足HLCT态的原理和热激子分子的特质。本论文使用量子化学计算方法对给受体（D-A）结构的发光分子进行了一系列的理论研究。我们选择了含时密度泛函理论（time-dependent density functional theory,TD-DFT）方法,并选取了HLCT态分子PCZ-AN-PPI对其不同泛函进行验证,其中包括局域泛函:SVWN、PBE;杂化泛函:BLYP（0%HF）、B3LYP（20%HF）、PBE0（25%HF）、BMK（42%HF）、BHand HLYP（50%）、M06-2X（56%HF）、M06HF（100%HF）以及长程校正泛函:Cam-B3LYP,wB97XD（基组为常用的6-31+G（d,p））,分别从基态、激发态构型,吸收、发射光谱以及激发态性质进行计算,通过与实验值进行比较,长程校正泛函wB97XD的计算结果和实验数值高度吻合。这也就是说,此泛函可以准确的描述和计算HLCT态的分子。不同于经典的D-A分子结构体系,我们把D-A体系扩展到了X-B-D体系。为了保证较大的三线态之间的能隙(ΔET1–T2),我们选择了萘并噻唑（NZ）基团作为核心B;又对给受体分子基团进行筛选,选取了吩恶嗪和1,3,4,6,7,9,9b-七氮杂苯做电子受体X1、X2部分,以及10个给体基团作为D部分,设计了X1-B-D和X2-B-D这两个系列的分子。通过模拟这20个分子的基态和激发态性质,我们发现这些分子的激发态更多的是以CT态为主的HLCT态的跃迁,并且在保持着足够大的ΔET1–T2的同时有多个ΔEST的数值非常小,这也意味着反向隙间窜越的通道数量从一个增加到多个,可以更加高效的进行激子的反向隙间窜越,提高了激子利用率,这可能为新型“热激子”多通道材料的设计提供新的思路,为今后的实验提供理论支撑。