博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)是一种非分段单股负链RNA病毒,在感染细胞的细胞核内复制和转染。Borna病毒基因组相对分子量为8.9×103,具有6个开放阅读框架,能编码核蛋白(p40)、磷蛋白(p24)、基质蛋白(p16)、非糖基化蛋白(p10)、糖蛋白(p56)和L-多聚酶。其中,p24和p40在宿主细胞含量相对较高,常用于BDV血清学和分子生物学的检测。该病毒具有广泛的感染宿主,能够感染多种哺乳动物,包括马、牛、羊、狗、鼠、兔等。而西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)是一种非节段的单股正链RNA黄病毒科,黄病毒属病毒,其核酸编码蛋白包括3种结构蛋白(即核衣壳蛋白(C)、包膜蛋白(E)和前膜蛋白(preM))和7种非结构蛋白(即NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5)。WNV主要传染源是带毒的鸟类,可感染人、马、鸟类等。其传播媒介主要是蚊子(特别是尖音库蚊),此外人与人之间还可以通过输血、器官移植、哺乳等方式传播。BDV和WNV对中枢神经系统均具有较强的亲和力。若在脑内持续感染,就会出现中枢神经神经系统损害,具有神经症状或体征,如脑炎,脑脊髓炎,癫痫等症状;甚至导致死亡。近年来,世界各地相继爆发SARS,禽流感,甲型H1N1流感病毒的感染,给人类造成极度的恐慌,对社会带来了巨大经济损失。而BDV和WNV在非洲、亚洲、欧洲、澳洲均有感染报道,特别是中东地区,应引起我们的高度重视。新疆伊犁地区地处我国西北边境,古代的“丝绸之路”,又是我国与欧亚大陆的重要交通要塞。随着我国加入世贸组织,对外贸易交流增多,人口来往频繁,BDV和WNV很有可能通过此处传入我国。所以,对新疆伊犁地区动物的脑内博尔纳病病毒和西尼罗病毒感染情况进行调查,了解病毒流行状况,监控病毒感染至关重要。在我国重庆、贵州、宁夏等地区,已经有外周血中检测BDV和WNV的研究报道,但仍缺乏中枢神经系统感染情况的调查。为此,我们采用荧光定量RT-PCR的方法对新疆伊犁地区的马、驴和狗375例脑组织进行BDV p24基因和WNV E基因片段检测。此外,也对100例牧羊犬脑组织和其外周血同时BDV p24检测的阳性率结果进行比较。研究结果表明:⑴.3例伊犁马、4例伊犁驴、9例牧羊犬的脑组织标本和5例牧羊犬外周血标本的BDV p24检测阳性,阳性率分别为1.5%、5.3%、9%、5%;BDV p24扩增产物序列与He/80株的同源性为100%;⑵.外周血单核细胞组和脑组织组BDV p24检测的阳性率差异无统计学意义(P>0.05);⑶.375例动物脑组织标本的西尼罗病毒E基因片段检测有2例可疑阳性,但经3%凝胶电泳法再次验证后考虑为假阳性。所有待检样本WNV E基因检测均为阴性。总之,本研究结果表明,我国新疆伊犁地区存在BDV的自然感染,并且以荧光定量RT-PCR对外周血单核细胞BDV p24片段的检测应该能够替代脑组织BDV检测,作为大规模BDV脑内感染调查的手段;而目前我国新疆伊犁地区存在西尼罗病毒感染的可能性较小。