本论文采用标准Schlenk技术在氮气保护下合成了Ln(Pc)2, Ln[(CF3CH2O)4Pc]2和Ln[Pc(OPhCOOC2H5)4]2(Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Er, Lu, Y)三个系列双层酞菁稀土配合物。配合物通过电子吸收光谱、红外光谱、元素分析进行了表征;通过循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了配合物Ln(Pc)2, Ln[(CF3CH2O)4Pc]2和Ln[Pc(OPhCOOC2H5)4]2在二氯甲烷的四丁基六氟磷铵溶液中的电化学性质。两个系列的取代酞菁配合物都可以被观察到具有一个准可逆的单电子氧化过程和四个准可逆的单电子还原过程。为了进行比较,还研究了无取代的酞菁稀土金属配合物的电化学性质,这个系列配合物可以被观察到一个准可逆的单电子氧化过程和多达五个的准可逆单电子还原过程。另外,随着镧系收缩Ln(Pc)2, Ln[(CF3CH2O)4Pc]2和Ln[Pc(OPhCOOC2H5)4]2的第二和第三还原电位之差(即HOMO-LUMO能隙)逐渐变小,这表明随着中心金属离子半径减小,π-π相互作用增强。配合物Ln[(CF3CH2O)4Pc]2和Ln[Pc(OPhCOOC2H5)4]2的半波氧化还原电位相比于非取代酞菁和其它给电子基取代酞菁稀土配合物均向正场方向移动,使得化合物更难氧化,更易还原。通过比较Ln[(CF3CH2O)4Pc]2和Ln[Pc(OPhCOOC2H5)4]2的LUMO能级表明这两个系列配合物可能成为具有潜在应用价值的n型半导体材料。