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目的:
研究杜仲腰痛丸与双氯芬酸钠缓释片对腰椎间盘突出症(LDH)患者治疗前后外周血中炎症因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、核因子-κB的影响及患者腰背痛症状的疗效。进而为临床治疗LDH患者腰背痛等症状提供客观的临床依据,为中医药防治LDH提供参考。
方法:
获得患者的知情同意后,将80例LDH患者按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组服用杜仲腰痛丸,对照组服用双氯芬酸钠缓释片,两组患者均治疗两周。采用JOA评分量表、VAS评分评定其治疗前后的疗效,用酶联免疫吸附实验检测血清中白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、NF-κB在治疗前后的浓度,观察记录各个指标数值并对这些数值进行SPSS统计学分析,从而得出相关的结论。
结果:
1.治疗前治疗组与对照组的VAS评分经统计学分析后Z=-0.122,P=0.911>0.05无统计学意义,具有可比性。治疗2周后治疗组与对照组的VAS评分均降低有统计学差异Z=-2.218,P=0.033<0.05,说明杜仲腰痛丸可降低患者的VAS评分数值,改善患者的腰背痛症状。
2.治疗前治疗组与对照组的JOA评分经统计学分析后T=0.168,P=0.867>0.05无统计学差异,具有可比性。治疗2周后治疗组与对照组的JOA评分均升高有统计学差异T=-2.591,P=0.011<0.05,说明杜仲腰痛丸可提升患者的JOA评分,提高患者的生活质量。
3.治疗前治疗组与对照组的炎症因子(IL-1、TNF-a、IL-10、NF-κB)比较无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组与对照组之间的炎症因子(IL-1、TNF-a、NF-κB)含量下降,IL-10含量升高,差异具有统计学意义(P<0.05),说明杜仲腰痛丸可调控相关炎性因子。
结论:
1.杜仲腰痛丸及双氯芬酸钠缓释片对治疗腰椎间盘突出症都存在一定疗效。
2.通过检测治疗前后血清炎症因子水平后,发现杜仲腰痛丸可上调IL-10,下调IL-1、TNF-a、NF-κB等的表达,说明杜仲腰痛丸可降低腰椎间盘突出症患者异常的炎症反应。
3.杜仲腰痛丸可减轻腰椎间盘突出症患者腰背痛的临床症状,提高生活质量。
研究杜仲腰痛丸与双氯芬酸钠缓释片对腰椎间盘突出症(LDH)患者治疗前后外周血中炎症因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、核因子-κB的影响及患者腰背痛症状的疗效。进而为临床治疗LDH患者腰背痛等症状提供客观的临床依据,为中医药防治LDH提供参考。
方法:
获得患者的知情同意后,将80例LDH患者按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组服用杜仲腰痛丸,对照组服用双氯芬酸钠缓释片,两组患者均治疗两周。采用JOA评分量表、VAS评分评定其治疗前后的疗效,用酶联免疫吸附实验检测血清中白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、NF-κB在治疗前后的浓度,观察记录各个指标数值并对这些数值进行SPSS统计学分析,从而得出相关的结论。
结果:
1.治疗前治疗组与对照组的VAS评分经统计学分析后Z=-0.122,P=0.911>0.05无统计学意义,具有可比性。治疗2周后治疗组与对照组的VAS评分均降低有统计学差异Z=-2.218,P=0.033<0.05,说明杜仲腰痛丸可降低患者的VAS评分数值,改善患者的腰背痛症状。
2.治疗前治疗组与对照组的JOA评分经统计学分析后T=0.168,P=0.867>0.05无统计学差异,具有可比性。治疗2周后治疗组与对照组的JOA评分均升高有统计学差异T=-2.591,P=0.011<0.05,说明杜仲腰痛丸可提升患者的JOA评分,提高患者的生活质量。
3.治疗前治疗组与对照组的炎症因子(IL-1、TNF-a、IL-10、NF-κB)比较无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组与对照组之间的炎症因子(IL-1、TNF-a、NF-κB)含量下降,IL-10含量升高,差异具有统计学意义(P<0.05),说明杜仲腰痛丸可调控相关炎性因子。
结论:
1.杜仲腰痛丸及双氯芬酸钠缓释片对治疗腰椎间盘突出症都存在一定疗效。
2.通过检测治疗前后血清炎症因子水平后,发现杜仲腰痛丸可上调IL-10,下调IL-1、TNF-a、NF-κB等的表达,说明杜仲腰痛丸可降低腰椎间盘突出症患者异常的炎症反应。
3.杜仲腰痛丸可减轻腰椎间盘突出症患者腰背痛的临床症状,提高生活质量。