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目的探讨CD44和CD133在胃癌原发灶中的表达及其与各临床病理参数之间的关系。分析CD44和CD133二者间的相关关系。方法利用免疫组化方法检测100例胃癌组织中CD44和CD133蛋白的表达情况，并对CD133及CD44表达与胃癌患者的临床病理资料和生存率进行统计分析。结果CD133和CD44蛋白均主要表达在细胞膜，少量在细胞浆中表达。两者的表达均与患者的年龄和性别无关（P＞0.05），但与肿瘤的大小、组织学分化程度、血管浸润、淋巴管浸润、淋巴结转移以及pTMN分期有关，肿瘤直径越大（CD44P=0.015; CD133P=0.002），组织学分化程度越差（CD44P=0.008; CD133P=0.019），有血管浸润（CD44P=0.043; CD133P=0.023）、有淋巴管浸润（CD44P=0.020;CD133P=0.044）、有淋巴结转移（CD44P=0.002; CD133P=0.004）、肿瘤浸润得越深（CD44P=0.006; CD133P=0.021）以及pTNM分期越高（CD44P=0.034；CD133P=0.001），其CD44和CD133蛋白的表达阳性率越高。而CD44+CD133+双阳性表达与患者的年龄、性别、肿瘤的组织学分化程度以及血管浸润均无关（P＞0.05），但与肿瘤大小、淋巴管浸润、肿瘤T分期、N分期以及pTNM分期有关，其中，肿瘤直径越大（CD44+CD133+，P=0.010）、有淋巴管浸润（CD44+CD133+，P=0.003）、有淋巴结转移（CD44+CD133+，P=0.045）、肿瘤浸润得越深（CD44+CD133+，P=0.041）以及pTNM分期越高（CD44+CD133+，P=0.049），其CD44+CD133+双阳性表达率越高。单因素生存分析结果显示，淋巴结转移（P＜0.001）、TNM分期（P=0.013）、CD44蛋白阳性表达（P=0.005）、CD133蛋白阳性表达（P=0.002）以及CD44+CD133+双阳性表达（P＜0.001）和患者的3年生存率均有关系。 Spearman等级相关分析结果表明， CD44蛋白的表达与CD133蛋白的表达呈正相关（r=0.207，P=0.039）。Logistic回归分析提示CD44+CD133+蛋白双阳性表达是淋巴结转移（P=0.038）的独立危险因素。Cox风险回归多因素生存分析显示，淋巴结转移（P=0.006）、CD44和CD133蛋白的共表达（P=0.003）是影响胃癌患者术后生存的独立预后因素。结论CD44和CD133可作为胃癌干细胞的肿瘤标志物；CD44与CD133蛋白的共表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素，与患者预后密切相关，其表达水平越高，预后越差。