稀有气体具有全充满的最外层电子构型,具有很低的化学活性。直到1962年,英国化学学者Neil Bartlett合成了第一个稀有气体化合物Xe（PtF₆）_n（1≤n≤2）。这一显着的发现开创了稀有气体化合物化学研究的全新领域。然而,目前关于稀有气体成键的研究大多停留在形成化学单键,而对稀有气体形成多重键的研究相对较少。另外稀有气体过渡金属化合物打破了以往稀有气体与其他原子间s-p轨道成键的化学键种类,由于过渡金属元素含有大量d轨道,因此稀有气体与过渡金属之间的p-d轨道成键是对化学键领域的一大扩展。利用计算化学方法探索新型的稀有气体化合物,为合成实验提供理论依据,促进这些新分子的合成和表征,将极大丰富化合物的种类。本文设计了一种将稀有气体原子插入到过渡金属氟化物中形成的新型化合物。利用B3LYP和MP2量子理论方法计算了目标化合物X₂RnWX₂（X=F,Cl,Br）的结构、稳定性、振动频率、电荷分布和拓扑性质。发现目标分子X₂RnWX₂（X=F,Cl,Br）的平衡几何构型具有C_2V对称性,且在MP2理论水平下计算的预测分子均具有较强的Rn-W键,键长值分别为2.522、2.637和2.678?,与Rn-W键经验共价双键键长（2.65?）比较可知,目标分子中Rn-W键为化学双键。分子轨道分析进一步阐明了Rn-W键的属性,表明该类双键由一个σ键和一个π键组成。此外,采用更为精确的耦合簇理论方法（CCSD（T））对预测化合物F₂RnWF₂的能量进行了单点能校正,由于每条两体分解反应路径均具有足够高的能垒,表明在分解反应方面F₂RnWF₂分子具有动力学稳定性,该结果增加了低温隔离基质条件中合成该化合物的可能。MP2理论水平下,X₂RnWX₂（X=F,Cl,Br）的分解能垒分别为10.2 kcal mol^-1、6.1 kcal mol^-1和9.6 kcal mol^-1,与其各自整体最低能量值化合物的能垒高度表明,预测分子具有热力学稳定性。