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目的：观察高粘滞血症中气滞血瘀与气虚血瘀两型血瘀证与血小板粘附分子及白细胞粘附分子活化的关系方法：采用流式细胞仪和特异性抗活化血小板及白细胞单克隆抗体对高粘滞血症患者118例的血小板粘附分子α-颗粒膜蛋白(CD62p)、凝血酶敏感蛋白(TSP)及淋巴细胞巨噬细胞分化抗原-1(CD11b／CD18) 的表达量进行定量研究，同时测定血小板聚集功能。结果：(1) 气滞血瘀组患者CD62p、TSP、CD11b／CD18的表达量均显著高于正常对照组(均P<0． 01) ；气虚血瘀组患者亦均高于正常对照组(均P<0． 0 5) ；(2) 气滞血瘀组患者CD62p、TSP、CD11b／CD18的表达量均显著高于气虚血瘀组患者(均P<0． 01) ；(3) 气滞血瘀组患者CD62p、TSP、CD11b／CD18的表达量均明显高于同病种气虚血瘀组患者(均P<0． 01) 。(4) 气滞血瘀组患者心、脑血管两种疾病CD62p、TSP、CD11b／CD18的表达量均无显著性差异(均P>0． 05) ；气虚血瘀组患者心、脑血管两种疾病CD62p、TSP、CD11b／CD18的表达量亦均无显著性差异(均P>0． 05) 。(5) CD62p与TSP、CD11b／CD18呈正相关(r=0． 744，P<0． 01；r=0． 781，P<0． 01) ；CD62p与ADP诱导的血小板聚集亦呈正相关(r=0． 715，P<0． 01) 。结论：血小板与白细胞粘附分子的活化均参与了血瘀证的发生与发展，不同证型的血瘀证影响了血小板与白细胞粘附分子活化的表达，不同病种之间的血小板与白细胞粘附分子活化表达量则无差异。通过研究为气滞血瘀、气虚血瘀的微观辨证提供客观依据；为高粘滞血症的新药开发提供客观依据；通过检测CD62p、TSP、CD11b／CD18表达量可以判断高粘滞血症的预后，为防治血栓的形成起到积极作用。