目的：研究SSTR1(somatostatin receptor-1)，P-ERK(extracellular signal-regulated kinase of phosphorylation)蛋白在结直肠癌组织中的表达，探讨SSTR1，P-ERK蛋白在结直肠癌发生、发展中的作用，并对结直肠癌可能的靶向治疗提供实验依据。　　方法：采用免疫组化EliVision法，检测62例结直肠癌组织和18例癌旁组织中SSTR1、P-ERK蛋白的表达，并结合相关临床病理资料进行统计学分析。　　结果：（1）62例结直肠癌组织中SSTR1蛋白表达阳性率为59.7％（37/62），阳性染色主要定位于肿瘤细胞的细胞质中，呈棕黄色颗粒状分布，18例癌旁组织中SSTR1蛋白的阳性表达率为44.4%（8/18），两组比较无明显差异性（P>0.05）；结直肠癌组织中SSTR1蛋白的表达与性别、年龄、病理学类型、分化程度、侵润浆膜无关（P>0.05），但与Dukes临床分期，有无淋巴结转移相关（P<0.05），Dukes临床分期中C/D期SSTR1蛋白的阳性表达（81.0%）明显高于A/B期，有淋巴结转移组SSTR1蛋白的阳性表达（80%）明显高于无淋巴结转移组。（2）62例结直肠癌组织中P-ERK蛋白的阳性表达率为67.7%（42/62），阳性染色主要定位于肿瘤细胞的细胞质中，呈棕黄色颗粒状分布，18例癌旁组织中P-ERK蛋白的阳性表达率为11.1%（2/18），两组比较差异性明显（P<0.05），结直肠癌组织中P-ERK蛋白的表达明显高于癌旁组织。结直肠癌组织中P-ERK蛋白的表达与性别、年龄、病理学类型无关（P>0.05），但与分化程度，是否侵袭到浆膜，Dukes临床分期，有无淋巴结转移有关。中低分化组P-ERK蛋白的阳性表达（76.2%）明显高于高分化组（P<0.05）；有浆膜侵润组结直肠癌组织中 P-ERK蛋白的阳性表达（78.4%）明显高于无浆膜侵润组（P<0.05）；Dukes临床分期中C/D期P-ERK蛋白的阳性表达（85.7%）明显高于A/B期（P<0.05），有淋巴结转移组P-ERK蛋白的阳性表达(85.0%)明显高于无淋巴结转移组（P<0.05）。（3）62例结直肠癌组织中SSTR1蛋白与P-ERK蛋白表达之间无相关性（r=-0.145，P>0.05）。　　结论：SSTR1蛋白在结直肠癌组织中的表达正常甚或增高；P-ERK蛋白在结直肠癌组织中的表达明显增高，P-ERK蛋白的过表达与其组织分化，浆膜侵润，淋巴结转移有关，对P-ERK蛋白的检测，可为判断结直肠癌的恶性程度及其患者的预后提供重要的参考依据；结直肠癌中P-ERK蛋白过表达时，SSTR1蛋白的表达正常（或增高）；SSTR1蛋白的表达正常（或增高）和P-ERK蛋白的过表达，有可能作为结直肠癌分子靶向治疗的两个重要靶点。