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一、手性双核锌络合物催化去对称化的分子内不对称aldol反应合成手性螺环羟吲哚-环己酮和螺环羟吲哚-环己烯酮螺环羟吲哚单元存在于很多医药中间体和天然产物的分子结构中,如一些抗消炎的药物。我们合成了一系列L-脯氨酸衍生的氮、氧半皇冠状Trost配体以及酰胺键构建的类Trost配体,将其与二乙基锌络合形成双核锌络合物,然后应用于催化羟吲哚衍生的二酮化合物的分子内去对称化羟醛缩合反应。我们发现该反应能够以良好的产率,高的非对映选择性(?20:1 dr)以及高的对映选择性(up to99%ee)得到手性螺环