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目的探讨丙肝抗体能否抑制丙肝病毒的抗原和核酸,为临床丙型肝炎的治疗和预防提供新思路。方法随机选取48份临床确诊的丙型肝炎患者(RNA、抗原皆阳性,抗体阴性)血清、23份丙肝抗体阳性(RNA、抗原皆阴性)血清和50份阴性血清(RNA、抗原和抗体皆阴性)进行实验,50份阴性血清混合制成一份阴性血清进行实验。实验由丙肝抗体吸收实验、丙肝抗原抑制实验和丙肝RNA抑制实验三部分组成。丙肝抗体吸收实验:先将抗体阳性血清稀释10倍(抗体含量检测阳性结果临界值)后,再进行实验,便于观察实验结果。实验组:100μL 10倍稀释后的抗体阳性血清+100μL抗原阳性血清;对照组:1 00μL 1 0倍稀释后的抗体阳性血清+100μL生理盐水。将样本混匀后置于37℃水浴30min,再使用全自动酶免分析仪进行检测。用ELISA法(双抗原夹心法)测定反应后样本中的抗体含量,结果以OD值表示,与抗体含量成正比。丙肝抗原抑制实验:实验组:200μL抗原阳性血清+200μL抗体阳性血清;对照组:200μL抗原阳性血清+200μL生理盐水。将样本混匀后置于37℃水浴30min,再使用免疫生化分析仪进行检测。用电化学发光法测定反应后样本中的抗原含量。丙肝RNA抑制实验:设实验1组、实验2组和对照组。实验1组:200μLRNA阳性(抗原阳性)血清+200μL抗体阳性血清+200μL阴性血清;实验2组:200μL RNA阳性(抗原阳性)血清+200μL抗体阳性血清+200μL生理盐水;对照组:200μL RNA阳性(抗原阳性)血清+200μL生理盐水+200μL生理盐水。将样本混匀后置于37℃水浴30min。分别使用荧光定量PCR和TMA(转录介导的扩增)两种方法测定样本中的RNA含量。PCR方法检测RNA含量,结果以CT值表示,与RNA含量成反比。TMA法检测RNA的实验中,RNA阳性血清为10倍倍比稀释后样本。TMA方法的结果以OD值表示,与RNA含量成正比。结果丙肝抗体吸收实验:计算R(实验组/对照组)平均值,都小于1且P<0.05,有显著性差异。丙肝抗原抑制实验:R(实验组/对照组)平均值都小于1且P<0.05,差异有统计学意义。丙肝RNA抑制实验:荧光定量PCR检测结果:R(实验2组/对照组)平均值小于1,R(实验1组/对照组)平均值中,有4组大于1;TMA法检测结果:利用公式S=T107+2×T108+T109进行计算(T为TMA法的检测结果,即OD值),将计算出的结果进行比较。实验1组、实验2组分别与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05);实验1组与实验2组比较,也有显著性差异(P<0.05);S平均值比较:S实1均>S实2均,S实1均<S对,S实2均<S对。结论丙肝抗体对丙肝抗原和RNA具有一定的抑制作用,阴性血清中可能存在能够抑制丙肝抗体作用的物质。