EDTA是一种常见的络合剂,在医药、农业、化工和制药等生产中都有广泛应用,但EDTA的大量排放造成的污染问题已引起广泛关注。作为新兴污染物,对EDTA污染控制及建立方便快捷的测定EDTA的方法有重要的意义。本文利用碳纳米材料的独特性能,建立了电化学测定EDTA新方法,并成功用于对EDTA降解效果的监测。主要研究内容包括:1、利用碳纳米管对金属离子Fe³⁺的电催化性能及EDTA与Fe³⁺的强络合性,通过在碳纳米管修饰电极上实现Fe³⁺的灵敏响应建立了一种间接测定EDTA的方法。在优化条件下Fe³⁺响应峰电流与EDTA浓度在1.0×10^-6-1.0×10^-4 mol L^-1范围内成很好的线性关系,检测限（3S/N）为6.5×10-7 mol L^-1。与传统的测定EDTA的方法相比,伏安法操作简便,成本低,并且碳纳米管修饰电极性质独特,因此该方法有一定优越性。基于这种电化学分析的方法,我们研究了EDTA的UV/H2O2降解,考察了H2O2浓度和溶液的pH值等对EDTA降解效率的影响。2、用氧化石墨烯修饰玻碳电极为EDTA的测定提供了两种方法。直接催化氧化法:用差示脉冲伏安法（DPV）研究EDTA在氧化石墨烯修饰电极上的催化氧化行为。在优化条件下EDTA的催化峰电流与浓度在1.0×10-3-5.0×10-5 mol L^-1范围内呈线性关系,检测限为2.0×10-5 mol L^-1。抑制法:氧化石墨烯修饰电极在醋酸缓冲溶液中0.9 V左右处出现一氧化峰,当向缓冲溶液中加入一定浓度的EDTA,氧化石墨烯的峰电流降低;在研究了分散剂、pH值、修饰量等条件后,优化条件下EDTA的浓度与氧化石墨烯的峰电流在1.0×10-4-6.0×10-7 mol L^-1范围内呈线性关系,检测限为3.0×10-7 mol L^-1,该方法测定灵敏度明显高于直接催化氧化法。基于这种测定方法,我们分析研究了EDTA在TiO2电极上的光电催化降解效果。