以不同品种草莓（达赛和丰香）花药为外植体,在附加6-BA与2,4-D、6-BA与NAA的MS培养基上进行培养,均可诱导出愈伤组织.选用生长状态良好的愈伤组织作为受体组织,借助PDS-1000型基因枪,将含有来自大麦（HordeumvulgareL.）的胚胎发生晚期丰富蛋白LEA3基因的pBY520质粒DNA导入草莓愈伤组织细胞（ActⅠ为启动子,PINⅡ为终止子,BAR基因为选择基因）.用EcorⅠ和XbaⅠ对质粒DNA进行双酶切,得到1.0kbLEA3片段,并用地高辛标记法进行了LEA3基因探针的制备.分别用50mmol/L和100mmol/LNaCl进行盐胁迫处理.结果表明,LEA3基因导入草莓细胞后,与对照相比转化细胞再生植株抗盐性明显增强,并且在受到盐胁迫时,转化株萎蔫症状出现晚,受害程度轻,一旦解除胁迫,能较快恢复正常生长.