【摘 要】
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噪声（或波动）现象在各种生物系统中普遍存在,从种群水平到分子水平的生物系统。噪声在耦合极限环振子模型的中被广泛的研究。例如,种群系统（如捕食者-猎物模型）、可兴奋细胞（如神经元模型）和细胞内信号系统（如钙振荡模型）。转座因子是能够改变其在基因组中位置的DNA序列。在真核细胞中,TES在基因组功能和进化中起着至关重要的作用。TES对宿主基因组的编辑操作分为两类:一类是“复制粘贴”,另一类是“剪切粘贴
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噪声（或波动）现象在各种生物系统中普遍存在,从种群水平到分子水平的生物系统。噪声在耦合极限环振子模型的中被广泛的研究。例如,种群系统（如捕食者-猎物模型）、可兴奋细胞（如神经元模型）和细胞内信号系统（如钙振荡模型）。转座因子是能够改变其在基因组中位置的DNA序列。在真核细胞中,TES在基因组功能和进化中起着至关重要的作用。TES对宿主基因组的编辑操作分为两类:一类是“复制粘贴”,另一类是“剪切粘贴”。一些转座子（如自主长穿插的核元素,LINES）编码执行切除功能的酶,而另一些转座子是寄生的（如非自主短穿插的核元素,SINES）,依赖于常规TES产生的酶。虽然噪声在各种生物系统中普遍存在,但生化系统的绝对浓度鲁棒性（ACR）稳定状态可以防止系统成分的大浓度变化。本文基于LINES与SINES相互作用的最小模型,分别研究了内噪声和外噪声对系统的影响。通过数值模拟研究了内、外噪声对转座子动力学ACR稳态的影响,研究发现,ACR稳态周围的捕食者-食饵类振荡是由内噪声或外噪声引起的:（ⅰ）在相同的噪声强度下,内噪声引起的振荡幅度大于外噪声引起的振荡幅度。随着噪声强度的增加,系统概率分布的峰值由第二稳态移到第一稳态,内外噪声都能增大概率分布的宽度。（ⅱ）对于加性和乘性噪声情况,噪声强度越大,自相关函数和互相关函数的振荡衰减越快。互相关函数第一峰对应的相关时间可以表示非自主转座因子与自主转座因子之间捕食者-猎物类振荡的时滞。（ⅲ）噪声诱导的捕食者-猎物振荡器的状态存储在基因组中,并至少传到50个连续世代。
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