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目的:研究复方天麻降压颗粒治疗阴虚阳亢型高血压合并睡眠障碍患者的临床疗效方法:选取60例门诊及住院的阴虚阳亢型高血压合并睡眠障碍患者,随机分为对照组(单纯西药组)30例及治疗组(中药+西药组)30例,两组患者均给予常规降压药物(氨氯地平+厄贝沙坦),治疗组另予以复方天麻降压颗粒口服,两组疗程8周。观察两组治疗前后的偶测血压(CBP)、动态血压评估数值(24h SBP、24h DBP、DSBP、DDBP、NSBP、NDBP)、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评分以及睡眠障碍疗效评价、中医疗效评价、血管紧张素II(AngⅡ)、肾素(RENIN)、醛固酮(ALD)、内皮素-1(ET-1)、血清NO浓度(NO)、一般安全性指标疗效评价。结果:1.血压比较:1.1 CBP比较:两组CBP水平治疗后较治疗前明显下降,且有统计学差异(P<0.05),治疗后治疗组较对照组下降更明显(P<0.05)。1.2动态血压评估数值比较:两组动态血压相关数值,24h SBP、24h DBP、DSBP、DDBP、NSBP、NDBP治疗后较治疗前下降(P<0.05),且组间比较,数据差异有统计学意义(P<0.05)。2.PSQI评分及睡眠障碍疗效比较:两组PSQI评分治疗后,均较治疗前有所降低,数据差异有意义(P<0.05),治疗组与对照组相比,评分降低更明显,且有统计学差异(P<0.05)。治疗组治疗后睡眠障碍疗效优于对照组,且数据差异有统计学意义(P<0.05)。3.中医疗效评价比较:两组治疗前后的中医证候积分均降低(P<0.05),其中对照组总有效率为80.00%,治疗组总有效率为96.67%,治疗后,治疗组中医证候积分明显低于对照组,经组间比较,且数据有统计学差异(P<0.05)。4.相关实验室指标比较:治疗组与对照组RENIN治疗前后结果无意义(P>0.05),组间比较也无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,治疗组AngⅡ,ET-1,ALD指标均降低(P<0.05),NO指标升高,且结果数据有统计学差异(P<0.05),同组间治疗前后数据对比也有差异(P<0.05)。结论:复方天麻降压颗粒能够明显降低阴虚阳亢型高血压合并睡眠障碍患者血压,延长患者睡眠时间,能够有效降低AngⅡ,ALD,ET-1水平,升高NO水平,改善临床症状。