酸浆(Physali alkekengi L.)是一种营养丰富,用途广泛,具有较高食用、药用和观赏价值的野生植物。开展酸浆多倍体培育可提升其食用和药用价值,同时诱导酸浆试管开花也有利于提升观赏价值。本研究以酸浆种子为试验材料,以秋水仙素为诱变剂,采用离体组培法和种子浸泡法进行酸浆多倍体诱导,建立酸浆试管开花体系,主要研究结论为:1、优化了酸浆组培再生体系,以酸浆无菌苗子叶为外植体,诱导愈伤组织,最佳培养基激素配比为6-BA3.0 mg/L+IAA0.5 mg/L和6-BA2.0 mg/L+NAA0.1mg/L,出愈率分别为85.56%和93.33%;芽分化最佳激素配比为6-BA3.0mg/L+IAA0.1mg/L,分化率为43.33%。最佳生根培养基为MS+NAA0.1mg/L、MS+IAA0.05 mg/L和MS+IBA0.1 mg/L,生根率为100%。2、优化了酸浆离体多倍体诱导方法,以酸浆无菌苗子叶为外植体,通过诱导形成愈伤组织,应用混培法以浓度为0.2%秋水仙素处理酸浆愈伤组织15 d,其染色体加倍效果最好,加倍率可达60.67%,棉球覆盖法以浓度为0.1%秋水仙素处理酸浆愈伤组织2 d,其染色体加倍效果最好,加倍率可达60.50%。3、优化了萌发种子秋水仙素浸泡方法,取露白萌动的酸浆种子,用浓度为0.15%秋水仙素浸泡1 d后,经无菌水清洗后放在滤纸上继续发芽,待根长0.2 cm左右时移至MS基本培养基上继续培养,加倍效果最好,加倍率可达29.76%。4、优化了酸浆试管开花的培养基和培养方法,相较于1/2 MS培养基,MS培养基更适于酸浆试管开花,蔗糖优于葡萄糖、白砂糖,且30 g/L蔗糖的MS培养基开花率最高,6-BA和NAA均可诱导酸浆试管开花,其最佳浓度分别为0.05mg/L和0.15mg/L,开花率可达35.56%和23.33%;诱导酸浆试管开花的最佳光周期是光/暗:12 h/12 h,可达53.33%。