一氧化碳对体外培养少突胶质细胞Nogo-A的影响

来源 :大连医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guoliangc
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研究背景和目的:急性一氧化碳中毒(acute carbon monoxide poisoning,ACMP)是较常见的职业性及生活性中毒,可造成中枢神经系统(centeral neverous system,CNS)损伤。部分患者急性中毒症状消失以后,经过数天或数周表现正常或接近正常的假愈期,会出现以痴呆为主的精神神经症状称为急性一氧化碳中毒迟发性脑病( delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning,DEACMP),DEACMP患者颅脑影像学上白质脱髓鞘显著[1-4]。假愈期的存在给DEACMP的早期诊断带来困难,给有效防治带来困难,给社会家庭造成很大负担。Nogo-A蛋白是神经元轴突生长抑制因子之一,主要表达于CNS的少突胶质细胞[5],已证实Nogo-A可触发神经元轴突抑制、生长锥崩溃、阻止神经纤维散布,其受体(Nogo- receptor ,NgR)广泛分布于多种神经元,还存在于胶质细胞间隙缝连接处,提示NgR可通过隙缝连接来调节胶质细胞间的联系,但少突胶质细胞本身无NgR分布[6]。这些使得Nogo-A及NgR成为限制神经再生和轴突损伤修复的关键因素[7]。Nogo-A是否参与了ACMP脑损害、DEACMP的发病机制尚未见报道。鉴于Nogo-A蛋白及NgR的分布特点,及DEACMP患者颅脑影像学上白质脱髓鞘突出,我们推测Nogo-A蛋白及NgR与ACMP脑损害,尤其与DEACMP关系密切。内源性CO是重要的气信使分子之一,具有传递细胞间信息、调节细胞功能的作用[8],CO由血红素氧合酶(hemeoxygenease,HO)代谢产生的,HO抑制剂锌原卟啉-9(Zinc Porphyrin IX,ZnPPIX)可抑制CO生成,已用于研究内源性CO的神经内分泌调节作用[8]。作为体内合成内源性CO的唯一酶系统,HO-CO系统日益受到关注,其对Nogo-A及NgR的影响目前亦未见报道。本实验中,排除缺氧影响,我们用外源性CO直接处理体外培养少突胶质细胞,并用ZnPPIX抑制了HO活性,观察少突胶质细胞Nogo-A在mRNA及蛋白质水平的表达情况,以期探讨Nogo-A在ACMP脑损害和DEACMP中可能存在的病理生理机制,为研究ACMP脑损害和DEACMP的发病机制和治疗方面提供一个新的实验依据。方法:(1)取新生2天SD大鼠的视神经,采用组织块培养法,用DMEM/F12化学限定培养液培养、纯化少突胶质细胞。细胞免疫化学检测少突胶质细胞髓鞘碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)表达,鉴定少突胶质细胞,并计算阳性率。(2)在排除缺氧的影响下,1%CO处理少突胶质细胞,采用RT-PCR及细胞免疫组化观察6h、24h、48h少突胶质细胞Nogo-AmRNA及其蛋白表达。(3)取Nogo-AmRNA表达最高的时间点,预先加入ZNPP-IX抑制HO活性,1%CO处理少突胶质细胞,检测Nogo-AmRNA及其蛋白。结果:1、组织块24h开始贴壁,48h-72h可见神经组织边缘游出少量细胞,主要为圆形。9-10d左右细胞基本从组织块中游离出来,平铺于皿底。11d左右获得的细胞胞体基本为呈圆形或多角形,直径约6-10μm,细胞核较大,胞质少,突起丰富,交织成网。细胞细胞免疫化学染色MBP蛋白阳性,95%以上为阳性细胞。2、RT-PCR检测Nogo-AmRNA表达;(1)对照组:6h、24h、48h均有Nogo-A mRNA表达分别为:0.733±0.034、0.705±0.027、0.717±0.04,且未见其表达随时间发生明显变化;CO组:6h、24h、48h Nogo-AmRNA表达分别为: 1.042±0.015、1.304±0.008、0.937±0.005,与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。(2)ZNPP-IX组与单纯CO处理组( COZN)相比Nogo-AmRNA增加,值为: 1.454±0.041、1.278±0.032,(P<0.01),有统计学差异。3、细胞免疫化学检测Nogo-A蛋白表达:Nogo-A表达于少突胶质细胞的胞膜和胞浆中,为棕褐色。免疫细胞化学染色图像分析结果显示:(1)Control组6h、24h、48h均有Nogo-A蛋白表达,未见其表达随时间发生明显变化,累计光密度值为:2836.74±94.30;2761.16±75.80 ; 2780.16±95.46 ; CO组6h、24h、48h累计光密度值为:4087.20±79.28;7240.40±63.25;3449.90±93.46;CO组各时间点累计光密度值与Control组相比有统计学差异(P<0.05)(3)ZNPP-IX组:ZNPP-IX干预后与单纯CO处理组(COZN)相比Nogo-A蛋白表达增加,有统计学差异(P<0.05),累计光密度值分别为:7159.41±97.32;9880.76±105.81。结论:(1)在排除缺氧的影响下,外源性CO诱导体外培养少突胶质细胞Nogo-A mRNA及蛋白表达增加。(2)在排除缺氧的影响下,外源性CO诱导体外培养少突胶质细胞Nogo-A mRNA表达增加时,HO-CO系统对Nogo-A mRNA及蛋白表达有抑制作用。
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