近年来,在有机合成领域中,C-S键的构建是化学工作者关注的热点之一。与其它硫化试剂相比,二硫化物具有自身稳定、简单易得、基团利用率高的优点,这就使得二硫化物参与的C-S交叉偶联反应更具有研究意义。本论文首先综述了二硫化合物参与的偶联反应研究,实验研究讨论了过渡金属催化下,简单二硫化物与N-甲苯磺酰腙的C-S交叉偶联反应及二嘧啶基二硫化合物与烯烃的C-S交叉偶联反应。论文主要内容如下:1.对文献报道的二硫化物与烯烃、炔烃、羧酸以及具有导向基团的C-H活化的C-S交叉偶联反应研究进行了全面的综述。2.探索了在CuI催化下,以1,10-邻菲罗啉为配体,二硫化物与不同取代基的N-甲苯磺酰腙的C-S交叉偶联反应,有效的合成了22个二硫缩醛类化合物。该反应具有在一步反应中同时构建两个新的C-S键的特点。目标产物的结构通过¹H NMR、¹³C NMR、HRMS表征。3.探索了在Fe（acac）₃催化下,二嘧啶基二硫化物和芳基烯烃发生C-S交叉偶联反应,制备了16个芳基硫醚化合物。反应过程中PhSiH₃作为氢源,实验过程操作简单,具有良好的收率,为芳基硫醚的合成提供了一种新的方法。目标产物的结构通过¹H NMR、¹³C NMR、HRMS表征。