目的：观察FGF10滴眼液对兔干眼模型的疗效及角结膜上皮细胞凋亡、粘蛋白MUC1表达的影响。　　方法：健康新西兰雌性大白兔12只，随机分为正常对照组、干眼FGF10治疗组和干眼磷酸缓冲液对照组，每组4只。FGF10治疗组及缓冲液对照组右眼泪腺注射刀豆蛋白A30μL(300μg)，正常对照组注射等量生理盐水，测量泪河高度（TMH）、泪河面积（TMA）及泪膜破裂时间（BUT）验证模型成功。注射后第3日起治疗组右眼滴用25ug/ml FGF10滴眼液。分别于注射前、注射后3日、治疗后3日、7日对各组行眼前节FD-OCT测量TMH及TMA、BUT及角膜荧光素染色；取角膜、结膜及泪腺组织行病理学检查，透射电镜观察角膜上皮细胞形态，Tunnel凋亡法检测角结膜上皮细胞凋亡情况，RT-PCR检测角结膜上皮细胞MUC1mRNA表达量。　　结果：刀豆蛋白A泪腺注射3天即可成功建立泪腺炎症诱导的兔干眼模型。造模后第3天，缓冲液组和治疗组与正常对照组相比TMH、TMA显著减少；FGF10滴眼液治疗3天后，治疗组TMH与缓冲液组相比显著上升；治疗第7天，治疗组TMA与缓冲液组相比显著上升。FGF10治疗7天，BUT、角膜荧光素染色、角膜上皮细胞超微结构修复较缓冲液组相比明显改善。治疗后3天、7天，治疗组角结膜上皮细胞凋亡率均显著少于缓冲液组。FGF10治疗7天，角膜上皮细胞MUC1 mRNA表达量治疗组高于正常对照组；结膜上皮细胞MUC1 mRNA表达量治疗组高于缓冲液组。　　结论：在兔泪腺炎症性干眼模型中，25ug/ml FGF10滴眼液可提高泪河高度，促进角膜上皮细胞修复，其作用可能是通过抑制角结膜上皮细胞凋亡增加 MUC1mRNA的表达。