论文的第一部分是5–氯–2,3–二氢–1–茚酮的新合成方法研究。5–氯–2,3–二氢–1–茚酮是一种重要杀虫剂——茚虫威的中间体。这种中间体工业上是在三氯化铝的催化下进行Friedel–Crafts酰基化反应得到。此方法虽然技术成熟,产率高,但是缺点突出:无水三氯化铝用量大,遇水分解放热量高,使反应产物复杂化;同时释放出大量的氯化氢气体,造成环境污染;并且这种富含铝的酸性溶液在工业上难以处理。本文正是从解决这个问题的角度出发,采用强酸代替无水三氯化铝作催化剂,摸索实验条件,最后确定了直接将间氯苯丙酸在强酸中进行酰基化反应的方法,制备了5–氯–2,3–二氢–1–茚酮。步骤简单,后处理方便,产物纯度高。目标产物经过核磁和红外光谱鉴定。论文的第二部分是一类N–羟基化合物的合成。这类化合物可以用于催化烷烃的氧化,但是实际应用中催化剂的用量较大,不适用于工业生产。本文正是从优化催化剂性能的角度出发,改变N–羟基化合物的结构,合成了一系列不同类型的N–羟基化合物。包括酰亚胺化合物、苯甲酰胺化合物和磺酰胺化合物。产物结构经过核磁和红外光谱鉴定。但是在对其催化性能进行测试时,并未得到预期的结果。进一步的研究可以尝试合成其它结构的N–羟基化合物以及使用不同的金属盐催化的方法,对这一课题进行完善。