本文所研究的三种化合物汉黄芩素、薯蓣皂苷元以及葛根素，都是从常用药用植物中提取出来的，这三种化合物的药理、药效研究的文献较多，在医疗方面上的应用较为广泛。汉黄芩素主要有抗氧化性、清除自由基、抗炎、抗癌以及神经保护的作用；薯蓣皂苷元生产甾体激素类和甾体避孕药物的重要基础原料，另外在治疗心肌梗塞、抗癌方面有一定的活性；葛根素除了具有解酒护肝的功能以外，在临床上的应用也较为广泛。但是，关于这三种化合物的提取分离工作，文献报道往往不够到位。对于汉黄芩素，溶剂法提取出的杂质较多，不利于进一步的纯化工作；酶解提取法提取出杂质相对较少，但对初级代谢产物有一定的破坏。对于薯蓣皂苷元，加热酸水解的方法，容易使25号碳的构型发生变化；　　 超临界提取方法能解决构型转变的问题，但不适于工业化生产。对于葛根素的报道则主要体现在纯度不够高的问题上。基于此，本文对此三种化合物进行了提取、分离工艺上的改进以及结构鉴定、纯度分析等工作。主要包括以下几个方面：　　 (1)对于汉黄芩素，首先用溶剂回流法从植物中进行提取，解决了提取过程对初级代谢产物破坏的问题，在提取后的纯化过程中应用乙醚进行萃取处理，有利于柱层析进行进一步纯化；用柱色谱的方法分离出汉黄芩素单体，并借助IR、NMR、MS等光谱学手段对其进行结构分析并加以确定。　　 (2)对于薯蓣皂苷元，本文改进了文献中的提取方法，采用了酸温和水解-溶剂抽提的方法，解决了25号碳构型转化的问题；选用活性炭进行脱色，并用甲醇进行重结晶，提高了产率，此方法适宜于工业化生产。产物也通过了光谱学手段加以鉴定。　　 (3)运用柱层析方法对葛根素粗提取物进行分离纯化，分离出产物，经HPLC分析测定其纯度达到98.26％，解决了运用常规方法纯度难以达到98％问题。