药物与个人护理品（Pharmaceuticals and personal care products,PPCPs）是日常生活中被大量使用,且存在潜在生态效应的一类新型污染物。由于PPCPs种类繁多,存在基质复杂,往往需要对样品进行前处理来提高目标分析物的富集倍数及减小基质的干扰,因此,开发准确灵敏、快速高效且可以减小基质干扰的样品前处理分析方法是十分必要的。基于固相萃取原理,近年来,磁固相萃取作为一种新型的样品前处理技术,因分析速度快、有机溶剂用量少、萃取剂可回收且可设计等优点得到了广泛的应用,故我们通过简单的方法合成了两种磁性萃取剂,将其应用于对PPCPs中的尼泊金酯类和有机紫外线吸收剂类化合物的高效富集,得到的研究成果如下:1.以废弃烟头作为碳源,采用化学活化法一步合成了新型的磁性多孔碳（MPC）萃取剂,通过优化KOH刻蚀的比例得到萃取效果最佳的萃取剂,并通过SEM、FT-IR、XRD、VSM和TG等表征手段对其形貌和结构进行了分析,验证了磁性多孔碳的合成成功;并将其作为萃取剂用于化妆品样品中五种尼泊金酯的磁固相萃取,与高效液相色谱-紫外检测器联用,建立了一种高效灵敏的分析方法。然后对磁固相萃取进行优化,在最佳的萃取条件和解析条件下进行方法评价,获得了较宽的线性范围(2-250 ng m L-1)、较高的灵敏度(0.25-0.34 ng m L-1)以及较好的日间和日内精密度（RSD＜15.4%）。通过实际化妆品样品的分析,检测到了尼泊金甲酯和尼泊金丙酯的存在,验证了该方法的可行性。2.由于PPCPs中的很多种污染物在各种基质中往往是同时存在的,有机紫外线吸收剂也是一类经常被检出的新型污染物,故我们针对较为亲水的尼泊金酯和较为疏水的有机紫外线吸收剂,以四-氨基苯基卟啉和醛基单体,采用溶剂热法合成了磁性卟啉共价有机骨架Fe3O4@NH2@PCOF萃取剂;通过形貌和结构表征手段证明了席夫碱反应的成功合成。然后结合高效液相色谱,建立了一种快速高效的针对宽极性范围PPCPs的分析方法。对所建立的方法进行评价,八种PPCPs在50-1000 ng m L-1内呈现的线性关系良好,检出限在2.4-7.2 ng m L-1之间,得到的加标回收率在80-117%之间;并将其应用于不同基质实际样品中的分析。3.对MPC-五种尼泊金酯、PCOF-八种PPCP两个体系中磁性萃取剂和目标物之间的相互作用进行了深入研究,通过分子动力学模拟计算的方法详细讨论了两个体系在结合过程中的微观行为及相互作用机理:（1）在MPC-五种尼泊金酯的体系中,通过分子动力学模拟计算了目标物与萃取剂的吸附自由能E、静电能Eele和范德华能Evdw。比较了吸附过程中能量的变化,从总的吸附自由能来看,尼泊金丁酯与多孔碳之间存在最强的吸附自由能。在分子动力学模拟的基础上,进行了独立梯度模型的分析,直观地以图形化的方式表现了多孔碳与尼泊金酯之间以静电作用为主、范德华相互作用为辅的相互作用。（2）在PCOF-八种PPCPs的体系中,通过分子动力学模拟探讨了目标污染物在水溶液中的迁移规律、在萃取剂附近的分布规律、与PCOF之间的吸附强度以及相互作用所在区域的可视化分析。从模拟的初始结构和最终的吸附结构可以看出,PPCPs成功吸附在了PCOF表面和内部,以表面吸附为主,这归因于主导吸附机理为π-π作用。综上,本研究开发了两种磁性萃取剂,包括磁性多孔碳和磁性卟啉COF纳米材料,基于目标物的性质建立了不同基质中PPCPs的快速高效的磁固相萃取方法,并通过分子动力学模拟进一步深入探究了萃取剂与目标物之间的相互作用关系。