病毒的受体在病毒感染的早期过程中起重要的作用，在很大程度上决定病毒的宿主谱、组织嗜性，并影响病毒的致病性。对其微细结构和特性的认识有助于病毒受体分离和提取，为寻找抗病毒预防治疗制剂开拓新的途径。 本文通过免疫酶细胞化学、放射性结合分析等方法，检测了C6／36白纹伊蚊细胞表面JEVR的活性。初步证实该细胞表面有JEVR存在。建立了测定病毒受体的ELISA方法，对JEVR的特性进行了研究。应用不同的方法进行了受体的分离和提取，初步鉴定提纯物具有JEVR的活性。 用免疫细胞化学法观察经JEV吸附的C6／36细胞滴片，可见到胞膜呈棕褐色的阳性细胞，表明C6／36细胞表面有JEV的附着。电镜结果也证明细胞膜表面有病毒颗粒附着，表明C6／36细胞表面可能具有JEV受体存在。受体的表达可能与细胞的生长、分化状态不同有一定关系。 放射性配体结合分析法是鉴定受体存在、探讨受体特异性以及病毒与细胞受体相互作用关系的重要手段。本试验以~3H-JEV为探针，应用放射性配体结合分析法测定了C6／36细胞表面是否存在JEV受体。结果表明，~3H-JEV能附着于C6／36细胞表面，这种结合是受反应时间影响的。在一定范围内随着结合时间的延长，病毒结合的量也随之增加。标记的病毒可被未标记的乙脑病毒所阻断，但不被单纯疱疹病毒