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尖晶石型锰氧化物型离子筛对锂具有很高的选择性和较大的吸附容量,且具有经济、环保等特点,是从盐湖中提锂的理想吸附剂。但该离子筛多为颗粒细小的粉状,使用过程中固液分离困难、易流失导致回收成本高,大大限制了其工业化应用。将离子筛固定在多孔膜载体上,制备共混膜可以很好的解决上述问题,但离子筛活性位点易被膜聚合物覆盖,影响吸附解析效率的现象难以避免。因此,针对上述现象,本文将锰氧化型粉末状吸附剂固定在聚偏氟乙烯微孔膜上,加入致孔剂对共混膜进行改性研究,通过控制聚合物的添加量、离子筛的添加量和改性剂的添加量来调控膜结构与性能,以获得一种高效的多孔锂离子筛分离膜。首先通过水热法制备出锂离子前驱体。通过表征证明各阶段产物分别为单斜晶系的γ-MnOOH、斜方晶系的o-LiMnO2、立方晶系的Li1.6Mn1.6O4,酸洗脱锂后终产物为吸附剂H1.6Mn1.6O4。对锰氧化物性能进行分析,当用0.5mol/L的盐酸洗脱锂时,锂的脱出率可达到96%以上,锰溶损率恒定为3.1%,最佳脱附时间20min;在80mg/L的Li+溶液进行吸附,吸附容量为40.03mg/g,最佳吸附时间为0.5h。自制吸附剂对Li+的吸附容量及脱附率均满足文献所述吸附量最高水平,且超过商业吸附剂对Li+的吸附量,扩大吸附剂质量应用对吸附及脱附性能基本无影响。然后以聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)为膜粘结剂材料,N,N-二甲基乙酰胺(dimethyl acetamide,DMAc)为溶剂,聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)和聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)为改性剂,采用浸没沉淀相转化法制备出锂离子筛前驱体共混膜。最初进行膜因素(PVDF添加量,添加剂组成)影响吸附量的单因素规律研究。接着设计正交实验,以较大吸附量的共混膜为优化目标,考察PVDF添加量、PEG的添加量、Li1.6Mn1.6O4添加量三因素对共混膜结构及性能的影响,得到膜体系最佳配比。结果表明,膜组成因素对锂吸附量影响的主次顺序为:Li1.6Mn1.6O4浓度>PEG浓度>PVDF浓度;在一定范围内,共混膜亲水性的增加、纯水通量的增加、平均孔径的增加均会导致吸附量的增加;共混膜最佳体系为:添加量为 12wt%、密度为 1.7g/cm3 的 PVDF,2wt%PVPK30,12wt%PEG400及 21%Li1.6Mn1.6O4,吸附量为1264.73mg/m2,其吸附值约为未改性前的2倍,达到了改性的目的。最后将离子筛共混膜应用于卤水中动态提锂。结果表明,离子筛可再生使用,经5次循环吸附解吸使用后,共混膜的吸附量保持为初始吸附量的75.26%为951.85mg/m2,具有较好的再生循环利用稳定性。