本论文重点是发展了傅克酰基化/分子内Schmidt重排的多米诺反应，为苯并吲哚里西啶骨架的构建提供了新的方法。主要分为三个部分的内容：　　 1.综述了基于Schmidt重排反应的多米诺反应的研究进展；　　 2.傅克酰基化/分子内Schmidt重排串联反应的设计及其成功实现；　　 3.利用傅克酰基化/分子内Schmidt重排串联反应作为关键步骤对菲并哌啶类生物碱antofine的合成进行尝试。　　 本论文第一部分的重点是综述了基于Schmidt重排反应的多米诺反应，主要介绍了基于Schmidt重排反应的多米诺反应的研究进展及其在天然产物合成中的应用。　　 本论文的第二部分是串联的分子内傅克酰基化/Schmidt重排反应的设计及其实现。苯并吲哚里西啶骨架(6-5环系)是由相应的叠氮羧酸化合物，经过三步转化：酰氯化反应，傅克酰基化反应和Schmidt重排反应，以较高的收率得到。然后我们改变苯环上的取代基团，以类似收率制备了一系列的苯并吲哚里西啶骨架。另外，我们还以不错的收率制备了苯并喹诺里西啶骨架(6-6环系)。　　 本论文的第三部分是我们设计的多米诺反应在antofine全合成中的应用。我们以商业上可以买到的3，4-二甲氧基苯乙酸3-9和4-甲氧基苯甲醛3-10为起始原料，叠氮羧酸化合物3-7使用多种酸(路易斯酸和布朗斯特酸)处理，以10-20％的产率得到已知化合物antofine前体酰胺3-6，进一步的研究将以如何提高该串联反应的收率作为重点。