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目的:通过给予阿霉素造心衰大鼠模型后,给予芪苈强心胶囊灌胃,进而研究给予芪苈强心胶囊治疗后大鼠血清β3受体、钙离子相关调节蛋白(受磷蛋白、肌内质网Ca2+-ATP酶异构体2a)水平及BNP水平的关系,并予以心脏彩超测定心室射血分数,从而进一步探讨芪苈强心胶囊对心衰大鼠的治疗机制,为芪苈强心胶囊对临床治疗基础进一步提供理论支持。方法:购入健康SD大鼠雄性45只。将大鼠编号,随机分为两组,心衰组及正常对照组,并给予其中心衰组的30只大鼠经腹腔注射阿霉素(将阿霉素4mg/kg溶于注射用水,使其浓度成为2mg/ml,即2ml/Kg),每7天注射一次,连续给药6周,最终累计总量达24mg/kg[1],酶联免疫法(ELISA)测定血清BNP水平、心脏彩超测定各组大鼠心室LVEF水平。造模结束后,再将心衰组随机分为两组,心力衰竭+芪苈强心胶囊组(A组)和心力衰竭组(B组),造模后的分组情况为:A组(n=15):心力衰竭+芪苈强心胶囊组。B组(n=15):心力衰竭组。C组(n=15):正常对照组。同等实验室环境饲养、灌胃(依照药粉1.2g/kg·d标准加入3ml蒸馏水中)治疗,总治疗周期为6周。治疗后心脏彩超测定心脏左室射血分数(LVEF值)、用酶联免疫法(ELISA)测定血清中BNP水平,并记录;并测定大鼠血清中β3受体、受磷蛋白、肌内质网Ca2+-ATP酶异构体2a含量,分别记录,最后综合数据统计、对比、分析。结果:1、经6周阿霉素腹腔注药后测定大鼠血清BNP水平明显升高、心脏彩超测定心脏LVEF值较前明显降低(P<0.05),说明模型组SD大鼠心功能受损,提示造模成功;经给予6周芪苈强心胶囊治疗后,再分别测定三组大鼠血清中BNP水平及心脏LVEF。芪苈强心胶囊组与正常对照组相比血清BNP仍偏高、LVEF值较低,具有统计学差异(P<0.05),但经芪苈强心胶囊灌胃治疗后实验组大鼠较心衰组大鼠BNP降低且LVEF水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。2、药物干预后测定大鼠血清中β3受体、受磷蛋白、肌内质网Ca2+-ATP酶异构体2a提示:实验组与正常对照组大鼠相比大鼠血清β3受体及受磷蛋白表达仍偏高且,肌内质网Ca2+-ATP酶异构体2a含量偏低,差异具有统计学差异(P<0.05),但芪苈强心胶囊干预后实验组大鼠与心衰组大鼠相比血清β3受体及受磷蛋白表达下调且肌内质网Ca2+-ATP酶异构体2a表达上调(P>0.05).结论:芪苈强心胶囊可通过使大鼠血清β3受体及受磷蛋白表达下调、肌内质网Ca2+-ATP酶异构体2a表达上调而改善心衰大鼠的心功能。