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目的:探讨古汉养生精对肾阳虚哮喘大鼠P62、TGF-β1表达的影响。方法:选取30只4周龄体质量为120±10g清洁级健康的雄性wistar大鼠,按随机数字表分成6组,每组5只:正常组（A组）、哮喘组（B组）、肾阳虚哮喘组（C组）、古汉养生精低、中、高剂量（分别为4ml/kg;8ml/kg;16ml/kg）+肾阳虚哮喘组（D、E、F组）,以氢化可的松25 mg.kg-1.d-1肌注制备肾阳虚模型,在该模型的基础上以卵蛋白（OVA）与氢氧化铝致敏、激发制备肾阳虚哮喘模型,治疗组于激发开始每天给予相应剂量古汉养生精灌胃。在末次激发24 h后取大鼠左肺组织行苏木精-伊红（HE）染色,应用图像分析技术测定Wat/Pbm、Wai/Pbm、Wam/Pbm等重塑指标;取右肺组织使用QPCR检测TGF-β1 mRNA的表达,Western blotting检测P62蛋白的表达情况。结果:1.HE染色:A组大鼠支气管结构完整,未见明显炎性细胞浸润,B、C组可见支气管粘膜和支气管壁周围炎症细胞的浸润,支气管管壁增粗,粘膜充血肿胀,平滑肌、基底膜增厚,而C组炎症细胞浸润及气道结构改变程度较B组明显,且可见管腔明显狭窄、塌陷,D、E、F组较C组上述改变明显减轻（P<0.05）,D、E、F组之间差异无显著性。2.QPCR测定:哮喘组较正常组大鼠肺组织中TGF-β1 mRNA表达量明显上升（P<0.05）,C组TGF-β1 mRNA表达量较B组上调（P<0.05）,D、E、F组TGF-β1 mRNA表达量较C组明显下降（P<0.05）,D、E、F组之间TGF-β1 mRNA表达量差异无统计学意义。3.Western blotting检测:B、C组较A组大鼠肺组织P62蛋白表达降低;C组较B组大鼠肺组织P62蛋白表达下降,治疗组与肾阳虚哮喘组比较P62蛋白表达明显上调（P<0.05）;不同剂量古汉养生精组P62蛋白表达比较差异无统计学意义。4.Image-proplus图像分析软件分析:B组与正常组比较Wat/Pbm、Wai/Pbm、Wam/Pbm值明显上升（P<0.05）,C组Wat/Pbm、Wai/Pbm、Wam/Pbm高于B组（P<0.05）,D、E、F组Wat/Pbm、Wai/Pbm、Wam/Pbm低于C组（P<0.05）,D、E、F组之间Wat/Pbm、Wai/Pbm、Wam/Pbm比较差异无统计学意义。结论:1.肾阳虚哮喘大鼠P62蛋白的表达下调,TGF-β1表达明显上调。2.古汉养生精对肾阳虚哮喘大鼠的气道重塑有抑制作用,可能机制与调控P62、TGF-β1的表达相关。